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强生双靶点CAR-T疗法JNJ-4496疗效显著，ORR达100%
强生公布CD19/CD20双靶点CAR-T疗法JNJ-4496最新数据：在复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）1b期试验中，接受推荐剂量的22例患者客观缓解率（ORR）达100%（一线治疗）和92%（二线及以上），完全缓解率分别为80%和75%，且无3/4级CRS发生。该疗法由强生以2.45亿美元引进，有望突破单靶点CAR-T局限，为血液肿瘤治疗带来新突破。细胞基因治疗前沿 -
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强生连续放弃两款新药研发项目，股价受挫！
2025年以来，多款新药研发被终止。其中，强生在一周内放弃了HexaBody-CD38和aticaprant两款新药项目，前者因临床数据未达预期且安全性问题突出，后者因疗效不足。但强生表示未来会探索aticaprant在其他领域的开发机会。生物药大时代 -
传奇生物与强生豪掷1.5亿扩产，加速Carvykti剑指“重磅炸弹级”地位
传奇生物与强生计划2025年使Carvykti成为重磅产品，为此将投资1.5亿美元扩建比利时工厂，预计2028年完成。传奇生物正与诺华合作增产，预计2025年底翻倍产能。尽管面临竞争，传奇生物预计2026年实现盈利。细胞基因治疗前沿 -
强生全人源IL-23抑制剂古塞奇尤单抗获批上市，克罗恩病患者迎新疗法
2月25日，强生宣布其古塞奇尤单抗注射液新增适应症获中国药监局批准，用于治疗中重度活动性克罗恩病成人患者。该药物是全人源IL-23抑制剂，基于两项关键3期研究数据，展现出卓越疗效和安全性。yl23455永利官网 -
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强生2024年业绩大增！BCMA CAR-T药物Carvykti成亮点，全年销售额近70亿元
强生公布2024年业绩，全年总营收888.21亿美元，同比增长4.3%，预计2025年销售额将增长2.5%-3.5%。其中，创新药业务增长强劲，特别是Darzalex和Carvykti等产品。Carvykti成为销售亮点，获得FDA批准，未来增长空间巨大。强生创新制药产品管线也达成多个关键里程碑。细胞基因治疗前沿
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