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FDA限制强生新冠疫苗的使用
2022年5月6日，FDA宣布已将强生（Janssen）的COVID-19新冠疫苗的授权使用限制在特定的18岁及以上的个人，这些人临床上无法接种其他获批的COVID-19新冠疫苗或仅愿意接种强生的新冠疫苗。药事纵横 -
强生创新网络研讨会 为创新者带来机遇！
我们将于10月28日（星期四）探索免疫学的创新前景、免疫介导疾病中精准医疗的潜力、以及在该领域进行合作的重要性，最终为患者带来改变。请加入我们！我们欢迎外部合作伙伴与强生集团杨森制药的领导人共同探讨如何更好地实现精准医疗，造福患者。药融圈强生248903年前 -
10家跨国药企H1业绩PK！强生456亿美元领先，罗氏“三驾马车”被冲击，但新药持续增长
2021年上半年总收入最高的企业是强生，收入遥遥领先，高达456.33亿美元，同比增长16.9%。罗氏、辉瑞紧随其后，收入均超过300亿美元。 辉瑞是同比增长最高的企业，高达68%，总收入为335.59亿美元。yl23455永利官网（原药融云） -
“强生全视Catalys白力士”获得NMPA注册审批
强生全视宣布，旗下眼科飞秒激光治疗机“Catalys白力士”近日获得国家药品监督管理局的注册审批，成为国内首个通过博鳌真实世界数据研究获批注册的大型医疗器械设备。美通社 -
强生TREMFYA治疗活动性银屑病关节炎获欧盟批准上市
11月25日，强生旗下杨森制药宣布，欧盟委员会（EC）已批准TREMFYA（guselkumab）用于反应不充分或对先前的改善病情抗风湿药物（DMARD）治疗不耐受的活动性银屑病关节炎（PsA）的成年患者治疗。新浪医药新闻 -
强生启动JNJ-78436735二联新冠疫苗三期临床
日前，强生旗下杨森研发的新冠疫苗Ad26.COV2.S（也称JNJ-78436735）已进入晚期试验阶段，该疫苗正在进行一项60,000人参与的三期ENSEMBLE试验，试验的目的是评估患者能否在注射该疫苗一次后，就可以预防COVID-19感染。新浪医药新闻 -
强生宣布欧盟委员会批准2亿剂杨森疫苗供应协议
强生今日宣布，代表欧盟（EU）成员国执行事务的欧盟委员会（EC）已批准一项预先购买协议，由杨森制药公司在监管机构批准或授权后向欧盟成员国提供2亿剂新冠候选疫苗。美通社 -
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