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    信达生物首次亮相西普会:创新驱动,共拓新蓝海

    健康中国
    08/26
    11

    近日,被誉为“健康产业达沃斯”的西普会(中国健康产业生态大会)在海南博鳌盛大召开,信达生物携减重领域重磅品牌信尔美®及多款创新产品亮相本次大会,与来自全国各地的行业专家、合作伙伴齐聚一堂,共同探讨医药创新的未来趋势,深度挖掘零售市场潜力,全力为“健康中国2030”战略添砖加瓦。



    行业共振,共探创新药发展新征程




    在大会开幕式与主论坛中,信达生物创始人、董事会主席、首席执行官俞德超博士以联席主席的身份发表演讲,既立足行业全局剖析发展痛点,也以信达生物的十余年实践为样本,展现中国创新药企的成长跃迁。


    信达生物创始人、董事会主席、首席执行官俞德超博士


    俞德超博士指出,中国已成为全球第二大创新药阵地,但需从“数量”转向“质量”,突破靶点同质化、研发成本压力及国际化瓶颈三大挑战。同时,他也提出了破局三路径:一是深耕科学深水区,以“AI+生物学洞察”驱动原始创新;二是践行价值医疗,提升药物可及性;三是面向全球市场创新开发。


    而从信达生物自身发展来看,其成长轨迹正是中国创新药企十余年跃迁的生动缩影。自2011年成立至今,信达生物已从初创企业成长为全球领先的生物医药企业,目前拥有16款商业化产品、30余条产品管线,以及覆盖300+城市的商业化网络。其中,明星产品达伯舒®(PD-1抑制剂)已成为中国肿瘤治疗领域领先品牌,惠及广大患者;玛仕度肽作为全球首个GCG/GLP-1双靶减重药物,是中国内分泌代谢领域首个临床研究结果发布在《新英格兰医学杂志》的创新药物,还入选2025年全球十大期待药物。


    俞德超博士强调,在发展过程中,信达生物始终践行“开发出老百姓用得起的高质量生物药”的使命,信达生物创新产品已累计惠及超500万患者。目前,信达生物已从肿瘤治疗拓展至代谢疾病等领域,深度布局创新疗法,以“中国智慧”推动创新药高质量发展,为人类健康与“健康中国”战略贡献更大力量。



    深度链接全程赋能,共建医药零售新生态




    在医药零售市场潜力日益凸显的当下,信达生物也积极投身其中。信达生物制药集团零售副总裁谭再强先生在首届“西普2025体重管理生态高峰论坛”上发表了“点燃医药零售减重经济——代谢综合征患者的药店解决方案”主题演讲。谭再强先生指出,中国目前超50%的成人面临超重/肥胖问题,且近九成伴随代谢合并症。信达生物推出的创新减重药物信尔美®(玛仕度肽注射液),作为全球首个GCG/GLP-1双靶点周制剂,通过独特的“疏堵结合”机制,不仅能有效实现减重,还能综合改善代谢状况。谭再强先生还提出药店减重市场的“人货场”策略,强调专业赋能、精准营销及全流程服务,助力零售端抢占千亿减重赛道。


    信达生物制药集团零售副总裁谭再强


    在峰会的“抓住风口:体重管理市场的分工与协同”圆桌环节中,信达生物制药集团高级市场总监彭熠与论坛嘉宾展开了深入探讨。彭熠表示,针对减重市场存在的关键挑战,只有工业、医疗、零售端协同构建"健康获益导向"的生态,才能满足中国5亿超重人群的长周期管理需求。信达生物将持续通过玛仕度肽等创新药物及数字化工具,推动行业从“单一卖药向“全流程健康管理转型。此外,彭熠作为创新药企代表,参与了中国医药新闻信息协会科学减重传播专委会(筹)的启动仪式,积极响应“健康中国战略,推动“体重生态发展从理念走向实践。


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    信达生物制药集团高级市场总监彭熠



    以产品为连接,携手行业共发展




    本次西普会上,由信达生物开发的GCG/GLP-1双靶减重药物玛仕度肽(商品名:信尔美®)重磅亮相,其主题展台成为全场焦点之一。展台通过全方位展示产品机制、提供全自动注射笔体验、设立体脂检测区互动等形式,吸引了众多参会者驻足交流。玛仕度肽是全球首个GCG/GLP-1双靶减重药物,通过激活GCG受体减少脂肪合成、加速脂肪燃烧的机制,有效‘清理内脏脂肪’,对以‘大肚腩’为特征的中国型肥胖更适配。因其出色的减重疗效和全面的代谢获益,获评 2025 年全球十大最受期待药物之一(FIERCE Pharma),是中国内分泌代谢领域首个临床研究结果发布在《新英格兰医学杂志》的创新药物,并特配专家评述。这款药物是‘送给中国人自己的减重礼物’,不仅是体重的减少,更是代谢状态的重塑。



    此次亮相西普会,是信达生物在医药产业生态布局中的重要一步。未来,信达生物将继续以创新为驱动,以患者需求为导向,不断加强与零售行业的深度合作,提升产品的创新力和可及性。通过携手各界合作伙伴,共同助力中国医药产业的高质量发展,为实现“健康中国2030”战略目标贡献力量 。


    本文不能以任何方式取代专业的医疗指导,也不应被视为诊疗建议,信达不推荐任何未获批的药品/适应症使用。

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