苏州大学附属第一医院最新研究发现，静注人免疫球蛋白（IVIg）可快速提升B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的免疫球蛋白水平，显著改善CD20单抗治疗导致的"免疫缺陷危机"。

CD20单抗（如利妥昔单抗）虽能精准打击B细胞非霍奇金淋巴瘤，却会引发低丙种球蛋白血症—患者体内关键体液免疫蛋白IgG骤降，感染风险飙升。

研究团队回顾性分析98例接受CD20单抗治疗后出现低丙球血症的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者，其中70例采用IVIg治疗，研究结果显示：

1.免疫球蛋白快速回升

- IVIg治疗1-3天内，总Ig水平从17.16g/L提升至20.67g/L（P<0.001）达3周，与IVIg药品说明书半衰期吻合

2.中性粒细胞恢复

- 基线中性粒细胞低下的患者治疗后显著恢复：

- IVIg治疗后1-7天中性粒细胞显著恢复（P<0.05）

3.感染风险下降趋势

IVIg组新发感染率22.6%（12/53），低于对照组的36%（9/25），结合患者基线更高感染风险（47.2%vs4%），IVIg的防护潜力显著。

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70例接受IVIg治疗患者中：

-仅8例出现1-2级轻微反应（恶心、皮疹等）

-无3级以上不良反应

-无法明确这些不良事件与研究药物的关系

IVIg的三大核心价值：

①速效修复：1-3天逆转低丙球危局

②双效协同：提升Ig与帮助恢复中性粒细胞

③持久防护：Ig提升效果持续长达3周

研究者提示：对于接受CD20单抗治疗的淋巴瘤患者，尤其反复感染者，应定期监测IgG水平。定期IVIg维持治疗或可进一步降低感染风险，具体剂量方案需结合血清IgG水平个体化制定。

参考文献：李雪锴,沈一凡,吴德沛,徐杨.静注人免疫球蛋白（pH4）治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤患者CD20单抗治疗后低丙种球蛋白血症及感染风险的临床研究[J].中华血液学杂志,2025,46(05)：425-430.

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