8月29日,专注于In vivo CAR-T&工程化细胞靶向递送的深圳虹信生物科技有限公司(以下简称“虹信生物”,MagicRNA)宣布完成近亿元Pre-A+轮融资。本轮融资由IDG资本领投,高瓴创投及元生创投跟投,老股东恒晔科投继续追加投资,澄林资本担任本轮财务顾问。本轮融资将用于核心产品HN2301的IND申报及IIT临床研究。

虹信生物成立于2021年12月,致力于核酸药物递送技术的创新与突破。公司开发了国内领先的可离子化氨基脂质库,核心脂质(ILB3132)已实现商业化。针对制约行业发展的“mRNA肝外及非APC靶向递送”难题,虹信生物于2023年成功建立了工程化细胞靶向递送平台(Engineered cell targeted LNP,EnC-LNP),在工程化与靶向递送效率上达到国际领先水平,为核酸药物的精准递送提供了强有力的支撑。基于EnC-LNP平台开发的In vivo CAR-T管线,已于2025年一季度完成了首例SLE病人的给药,为细胞靶向LNP在全球范围内首次进入人体临床试验(First-in-human)。并在全球范围内,首次在人体上实现了CAR-T重编程与B细胞清除,并且观察到了良好的安全性与初步的临床疗效。
近期,上海爱萨尔生物科技有限公司(以下简称“爱萨尔生物”)完成新一轮融资,投资方为:华瓯创投、吉贝尔、赛托生物、凯联资本与瓴真基金。

爱萨尔生物成立于2013年,是一家专注于细胞药物方向的生物制药公司,其核心产品线包括间充质干细胞药物、诱导多能干细胞药物和免疫细胞药物三大领域,并建立了与这些产品相适应的生产平台。目前,公司正在进行多项临床研究,涉及膝骨关节炎、脑卒中、肺纤维化、风湿免疫疾病及实体瘤等治疗领域。今年3月份,公司的创新疗法——利用间充质干细胞治疗膝骨关节炎,在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区正式启动。公司与上海交通大学医学院附属瑞金医院海南分院合作,已经成功为多名膝骨关节炎患者实施了干细胞注射治疗。
8月18日,深圳市茵冠生物科技有限公司(以下简称“茵冠生物”)宣布,成功获得数千万元新融资,引入专注于生物医药领域及海外资源整合的战略投资者——海南坤承万禧管理合伙企业。此次合作将充分发挥双方资源优势,携手推进茵冠生物细胞创新药物的临床研发进程,并深化国际化商业布局。
茵冠生物成立于 2013 年,是专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的国家高新技术企业,聚焦细胞创新药物、外泌体疗法及载药技术的研究开发及转化应用,已建立一馆一库三平台,前瞻布局药物研发、细胞储存、细胞CDMO、细胞医美、健康管理、茵冠教育六大产业板块,持续拓展生物技术应用边界,旨在打造完整细胞全产业链闭环。公司构建"创新药IND+备案疗法IIT"双轨制产业化模式,实现适应症覆盖广度与研发深度的战略协同,布局研发管线十余条,其中干细胞平台4款干细胞药物IND受理数量领先华南地区,外泌体平台首款外泌体偶联小核酸药物已完成PCC筛选,基因工程+平台与麻省理工技术合作探索跨平台技术融合。
近期,熠旋生物(上海)有限公司(以下简称“熠旋生物”或“公司”)完成数千万元的天使轮融资,由冷杉溪资本和张江科投生态基金峰瑞资本联合领投,张江生命健康产业孵化天使基金(以下简称“张科禾苗基金”)共同参与投资。本轮所募资金将加速推动全球领先的泛核酸药物研发,聚焦治疗慢性疾病和衰老性疾病的突破性疗法,并为公司未来的持续创新和全球化发展注入强劲动力。

熠旋生物于2025年3月在张江药谷成立,由一群行业顶尖专家联合创立,汇聚了一支经验丰富的国际化研发团队。公司专注于新型核酸药物的研发,凭借其独创的精准递送技术,成功突破传统药物治疗的局限,为慢性疾病和衰老性疾病提供革命性的治疗方案。熠旋生物开发的创新药物克服了细胞和基因治疗等新兴生物疗法的高成本与安全性挑战,显著提升了药物的可及性。其核心技术平台不仅展现了强大的成药性潜力,还通过全球专利保护确立了技术壁垒,为普及高效、经济的治疗方案奠定了坚实基础。
近期,夏同生物科技(苏州)有限公司(以下简称“夏同生物”)完成A+轮融资,投资方为夏汇天同科技,此融资将有力支持公司加快细胞药物研发步伐,为神经系统疾病患者带来更具创新性的治疗方案。

夏同生物成立于2022年,由来自哈佛大学、加州大学戴维斯分校、 巴塞罗那大学等多所科研院所高级人才创办,是一家专注于利用诱导多能干细胞技术治疗神经系统疾病的细胞治疗公司,公司构建了国内独家基于细胞重编程及诱导分化技术开发少突胶质前体细胞(OPC)治疗神经系统疾病的一体化连续技术平台,以治疗髓鞘形成低下性脑白质发育不良和多发性硬化症等疾病为切入点,旨在逐步普及细胞药物在神经系统疾病领域的应用,践行“医疗普惠,共筑健康”的使命。夏同生物在少突胶质细胞和神经元领域拥有深厚的积累与极强的行业竞争力。通过深入理解少突胶质细胞的发育和分化过程,公司优化了少突胶质前体细胞的重编程和诱导分化工艺,显著降低了细胞培养周期和成本,并大幅提高了细胞纯度。此外,夏同生物还创新开发了一步法重编程技术方案,可以直接由PBMC完成细胞去分化和再分化过程获得iNSC,细胞来源广泛,全过程无需使用胚胎干细胞,不仅避免了iPSC致瘤性的风险,也规避了潜在的伦理问题。此外,公司全面自主掌握从起始细胞到终末制剂的全流程核心技术与关键工艺,其产品制备工艺已实现工业化生产规模。
近日,蔚程医药有限公司(Vivatides Therapeutics, 以下简称“蔚程医药”)宣布完成杏泽资本领投,启明创投跟投的千万美金种子轮融资。本轮募资资金主要用于临床前肝外靶向小核酸平台及管线的开发。
蔚程医药成立于2025年,公司国际化核心团队成员创立公司前在小核酸行业头部公司包括Arrowhead、Ionis、Alnylam、Dicerna具有多年研发经验,曾主导或者深度参与多个肝外管线开发,多个项目当前处于临床开发阶段,是少数兼具肝外ASO和siRNA实际管线开发经验的技术领军团队。创始人周科明博士曾在Arrowhead、Ionis领导了多个肝外小核酸管线的开发和相关平台的建立。

剂泰科技是一家人工智能(AI)驱动纳米材料创新的生物科技公司,专注于利用靶向药物递送和发现技术,帮助生命体战胜疾病和衰老,重获健康和活力。公司已具备实现肝脏、肺部、肌肉和免疫细胞等关键组织和细胞的脂质纳米颗粒(LNP)精准靶向递送能力,在多器官、多组织靶向递送难题上取得突破性进展,为肿瘤、代谢系统疾病、自体免疫性疾病、神经系统退行性疾病等提供成药机会,也在器官水平上为生命体抵抗衰老提供可能。


锐正基因成立于2021年,专注于基于LNP等非病毒载体的体内基因编辑疗法开发,公司拥有经验丰富的专业团队,已建立全球首个经临床验证的端到端体内基因编辑技术平台,并系统布局核心知识产权,其新型碱基编辑器ARTbase-A1™已获美国专利授权,在研产品管线覆盖遗传性罕见病与难治常见病。
8月初,普瑞盛医药宣布完成B+轮融资,由泰鲲基金领投,多家知名机构跟投。

E.N.D
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