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    • 士泽生物iPSC细胞疗法获中美7项临床批件：帕金森治疗有望！
      注册审批
      士泽生物在iPSC衍生细胞治疗领域取得多项突破，其开发的通用型细胞疗法已获中美7项临床试验批件，覆盖帕金森病、脊髓损伤、渐冻症等CNS疾病。2024年完成国内首例iPSC治疗帕金森病临床研究，患者随访12个月显示安全有效，运动功能显著改善。2025年，其全球首款iPSC治疗渐冻症、脊髓损伤等新药进入注册临床，标志中国在该领域处于全球领先地位。
      药融圈
      2024-03-14
      士泽生物 衍生细胞治疗领域 CNS疾病 帕金森疗法
    • 默沙东K药皮下注射剂在华申报上市，全球年销72亿美元
      时讯
      6月7日，默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗（K药）皮下注射剂在华申报上市，为首款国内申报的皮下注射PD-1抗体。K药2025年Q1全球营收72.05亿美元，国内医院年销售额74.06亿元。该药已在美获批39项适应症，皮下剂型3期临床显示疗效非劣于静脉注射。全球已有3款皮下PD-1/L1上市，默沙东成中国首个申报企业，君实、辉瑞等亦布局该赛道。
      yl23455永利官网
      2024-03-14
      默沙东 帕博利珠单抗 K药皮下注射剂 市场分析
    • 医药健康行业投资、融资数据网站查询方法<实用干货>
      科普
      这一招总的来说可以拆解成三个环节，保证你能查询了解到全球任何已经发生的医药、医疗及相关领域的投资、融资、并购、收购、交易事件等信息，甚至还可以辅助洞察医药行业其各类商业行为，包括风险投资、收购、竞争情报、细分行业信息、国外公司产品信息数据服务等。
      医药弼马温
      2024-03-14
      医药融资 医药投融资 生物医药融资
    • FDA批准默沙东长效单抗；每月一次！潜在“best-in-class”长效减重疗法亮眼结果公布……
      审批动态
      FDA批准默沙东长效单抗，用以预防RSV相关下呼吸道疾病。 默沙东（MSD）今日宣布，其单克隆抗体疗法Enflonsia（clesrovimab）已获得美国FDA批准，用于预防新生儿及进入首个呼吸道合胞病毒（RSV）季节的婴儿发生RSV相关的下呼吸道疾病。 Enflonsia为一款长效预防型抗体疗法，旨在为婴幼儿提供快速且持续5个月的保护 ，覆盖整个典型的RSV流行季节（通常从秋季延续至翌年春季）。
      药明康德
      2024-03-14
      RSV FDA 长效单抗
    • 潜在首款！默沙东口服PCSK9抑制剂双项3期试验结果公布
      临床研究
      默沙东（MSD）公司今天宣布，其在研口服PCSK9抑制剂enlicitide decanoate（MK-0616）在三项3期临床试验中的前两项取得积极结果，显示该疗法能有效用于治疗正在接受降脂治疗（包括至少使用他汀类药物）的高脂血症成人患者。 根据新闻稿，enlicitide decanoate有望成为获美国FDA批准的首款口服PCSK9抑制剂。 高胆固醇血症是一种血液中低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平升高的疾病，它是与粥样动脉硬化性心血管疾病（ASCVD）相关的主要风险因素。
      药明康德
      2024-03-14
      PCSK9 3期 双项3期
    • 漫步花园城市，聆听药明康德新加坡基地的绿色和弦 | Bilingual
      公司动态
      在“花园城市”新加坡，药明康德将可持续发展实践与城市气质完美融合。 去年5月，随着大士（Tuas）生物医药园内第一根桩基的打入，药明康德新加坡基地正式加入这座"亚洲生物医药灯塔"的创新版图。 In Singapore—a global hub of innovation and sustainability—WuXi AppTec is building more than just a new facility. We’re helping shape a future where science and sustainability go hand in hand.。
      药明康德
      2024-03-14
      新加坡基地
    • 第62届欧洲肾脏协会大会：耐赋康®最新研究结果为“全部治疗”IgA肾病新管理策略奠定基础，实现IgA肾病全人群肾脏保护
      前沿研究
      两项研究证实了耐赋康 ® 对不同基线估算肾小球滤过率（eGFR）水平和不同病理改变的患者均有肾功能保护价值。 因此，患者一经确诊，应全部启动对因治疗，尽早使用耐赋康 ® 以保护更多肾功能，改善整体预后。 这一发现打破了传统治疗对于肾功能阈值的限制，为临床治疗提供了更广泛的适用范围。
      云顶新耀
      2024-03-14
      耐赋康 IgA肾病
    • 全球首款PROTAC药物申报上市！乳腺癌疗法开启靶向蛋白降解时代
      审批动态
      这一突破性疗法针对的是携带ESR1突变的ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者群体，他们正面临着传统内分泌治疗失效的困境。 这标志着 细胞内的“分子清道夫”首次获得临床验证，一种颠覆传统的新药研发范式正从实验室走向病床。 PROTAC 分子的设计充满智慧：一端结合目标蛋白（如乳腺癌中的雌激素受体 ER ），另一端则 “ 招募 ” 细胞内的 E3 泛素连接酶 。
      药渡
      2024-03-14
      乳腺癌 PROTAC药物
    • 制药行业最活跃的五大风投公司
      公司动态
      制药领域，最活跃的企业风险投资公司手握着近 1700 亿美元的资产，其中诺和控股 （Novo Holdings） 无论是从投资数量还是投资组合规模来看，都以绝对优势位居榜首。 不过，这些企业 风险投资部门的投资动向确实可以反映出其母公司可能感兴趣的领域 。 接下来，将深入剖析制药领域五大企业风险投资公司投资组合中的诸多亮点。
      药渡
      2024-03-14
      制药行业
    • 三优生物与Medicovestor签订战略合作协议，协同开发新一代化疗免疫ADC
      公司动态
      中国上海·美国纽约 2025年6月10日，三优生物医药（上海）有限公司（以下简称“三优生物”）宣布与美国Medicovestor, Inc.（以下简称“Medicovestor”）签订战略合作协议，共同推进新一代First in class化疗免疫抗体偶联药物（“化疗免疫”型ADC）的开发。 该合作协议已于2025年6月6日正式签署。 双方将结合三优生物全球领先的智能超万亿分子库（AI-STAL）技术和智能化药物筛选与临床前研究，以及Medicovestor专有的ADC平台技术——包括创新型二聚抗体结构平台ADoBind TM 与双表位靶向系统ADoTope TM ， 致力于加速开发用于肿瘤和自身免疫性疾病治疗的新一代化疗免疫抗体偶联药物。
      三优生物医药
      2024-03-14
      联药 免疫ADC
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