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  • Oncogene丨胡向明/伊大陈琳峰团队合作揭示调控肿瘤相关巨噬细胞极化和肿瘤耐药的新机制
    前沿研究
    表观遗传阅读器 ( epigenetic reader ) BRD4 通过识别并结合乙酰化的组蛋白与非组蛋白 (如转录因子) ,调控众多肿瘤相关基因的表达,从而在肿瘤的发生发展中扮演重要角色。 越来越多的证据表明,肿瘤微环境中的免疫细胞,如肿瘤相关巨噬细胞 ( TAMs ) ,同样能显著影响肿瘤的进程。 尽管如此,人们目前对于 BRD4 在肿瘤相关巨噬细胞等免疫细胞中的具体功能和作用机制,仍知之甚少。
    BioArtMED
    2024-03-14
    BRD4 肿瘤 肿瘤耐药
  • Nature Genetics丨高精度空间转录组技术揭示结直肠癌免疫微环境的异质性
    前沿研究
    结直肠癌 ( CRC ) 是全球癌症相关死亡的主要原因之一, 2020 年占所有癌症死亡的 9.4% ,预计到 2035 年,其全球发病率将翻一番 【 1, 2 】 。 尽管近年来在诊断和治疗方面取得了进展,但患者的 5 年生存率仍然不理想,尤其是晚期患者。 肿瘤微环境 ( TME ) 的复杂性是影响癌症进展和治疗反应的关键因素之一,免疫细胞在其中的作用尤为关键 , 但 传统的单细胞 RNA 测序 ( scRNA -seq ) 技术虽然能解析细胞异质性,却无法提供细胞在组织中的空间分布信息,而这一信息对于理解细胞间的相互作用至关重要。
    BioArtMED
    2024-03-14
    结直肠癌 转录组技术
  • Adv Sci丨揭示透明细胞肾癌中存在的脂质积累与组蛋白乙酰化的正反馈通路
    前沿研究
    肾 细胞 癌 是 泌尿系统中较为 常见的 癌症 类型 ,因 较 高 的 发病率及死亡率 一直备受 医学界 的 关注。 在肾癌的众多亚型中,透明细胞肾癌 ( ccRCC ) 占据了约 70% 的比例。 在 ccRCC 中, 90% 的病例存在 VHL 基因 的突变。
    BioArtMED
    2024-03-14
    VHL 肾细胞癌 组蛋白乙酰化
  • Cell Rep Med丨张书永团队合作开发晚期结直肠癌靶向新疗法
    前沿研究
    近日 , 赣南医科大学 张书永 教授团队 联合 郑勇 研究员 、 王烈峰 教授等多学科团队,在 Cell Reports Medicine 发表 了题为: Combined therapy with DR5-targeting antibody-drug conjugate and CDK inhibitors as a strategy for advanced colorectal cancer 的 研究成果。 该团队创新性的构建了 “ 肿瘤类器官 - 多组学分析 - 高内涵药物筛选 -PDX 体内验证 ” 四位一体的研究平台,揭示新型 DR5 靶向抗体偶联药物 Oba01 联合 CDK 抑制剂在微卫星稳定 / 错配修复正常 ( MSS/ pMMR ) 晚期结直肠癌中的协同治疗机制,为这类临床难治型肿瘤提供了极具转化前景的治疗新方案 。 结直肠癌 ( Colorectal Cancer, CRC ) 是全球发病率第三大、致死率第二的恶性消化道肿瘤,其治疗面临严峻挑战。
    BioArtMED
    2024-03-14
    CDK DR5 赣南医科大学
  • “流感克星”昂拉地韦问世,广州国家实验室科研团队领航全球流感防治新突破
    时讯
    5月20日,广州国家实验室联合多家机构研发的抗甲流1类新药昂拉地韦片获批上市,成为全球首个靶向病毒PB2亚基的创新药。临床数据显示,该药可缩短症状缓解时间近40%,耐药率仅1.6%,且对禽流感病毒有效。钟南山院士称其实现了从“跟跑”到“领跑”的跨越,彰显中国创新药研发实力。
    yl23455永利官网
    2024-03-14
    昂拉地韦片 广州国家实验室 钟南山院士 抗甲流药物 全球首款
  • 前沿资讯 | 国内首张干细胞药品处方开出!
    审批动态
    据悉这款药物也是国内首个获批的干细胞疗法产品 ,适用于 14岁以上、以消化道受累为主的激素难治性急性移植物抗宿主病(aGVHD)患者 。 移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植后,受者在重建供者免疫的过程中,来源于供者的淋巴细胞攻击受者组织发生的一类多器官综合征,表现为主要累及皮肤、胃肠道、肝、肺和黏膜表面的组织炎症和/或纤维化,根据临床表现和发病时间分为急性、慢性和兼具有二者特征的重叠综合征。 干细胞疗法从实验向临床转化,标志我国细胞治疗进入标准化时代。
    齐鲁细胞治疗
    2024-03-14
    移植物抗宿主病 干细胞药品处方
  • 吉利德 HIV 联合疗法陷入安全质疑!五项临床试验遭FDA暂停
    临床研究
    美东时间6月10日, FDA宣布暂停吉利德的实验性 HIV 联合治疗五项临床试验 。 两种在研药物受此影响:整合酶链转移抑制剂 GS-1720、和衣壳抑制剂 GS-4182,因其组合疗法在部分受试者中出现安全问题—— CD4+ T 细胞和绝对淋巴细胞计数下降,可能导致免疫系统受损和病情恶化。 根据吉利德当日发布的声明,被暂停的试验包括两项 2/3 期研究(WONDERS-1 和 WONDERS-2)及三项 1 期试验。
    Being科学
    2024-03-14
    HIV FDA HIV
  • 重启死亡大脑、模拟药物反应,Bexorg迎来新买家
    公司动态
    今天, Bexorg, Inc. 宣布与 Biohaven Ltd. 达成多项目研究合作,旨在识别、降低风险并推进下一代中枢神经系统疾病疗法的开发。 Bexorg 是一家致力于解码人类大脑并推动中枢神经系统(CNS)疾病疗法的生物公司。 该公司的实验室平台 BrainEx 构建药物发现人工智能(AI)闭环系统, 能重启死去人脑的分子活动,用来模拟药物反应,以生成高保真、具有临床预测性的数据。
    Being科学
    2024-03-14
    死亡大脑
  • 当领导过反疫苗组织的上任美卫生部长:将CDC疫苗顾问组就地解散
    人事变动
    美国卫生与公众服务部(HHS)部长罗伯特·F·肯尼迪(Robert F. Kennedy Jr.)周一宣布,他将 解除为美国疾病控制与预防中心(CDC)提供咨询的免疫实践咨询委员会(ACIP)所有17名成员的职务,并计划重组该委员会。 这一史无前例的举措引发医学界和公共卫生机构的强烈反对,可能动摇美国疫苗政策的科学性根基。 肯尼迪发表的专栏文章声称,只有全部清除现有成员,才能重建公众对疫苗科学的信任。
    Being科学
    2024-03-14
    CDC疫苗
  • 欣港药业抗结核原料药“利福平”通过世界卫生组织(WHO)认证
    审批动态
    6月9日,位于赵县经济开发区的河北欣港药业有限公司迎来了历史性的一刻,随着世界卫生组织(WHO)正式关闭所有审查程序并给予批复,该企业生产的 抗结核药原料药“利福平”通过WHO认证,这在 全国尚属首家 。 河北欣港药业有限公司 成立于2001年, 主要从事利福霉素生物发酵和医药中间体、原料药系列产品的研发、生产、销售,其拳头产品利福平占据国内80%市场份额 ,并远销印尼、菲律宾、越南、德国、巴西等几十个国家和地区。 河北欣港药业有限公司总经理赵建强语气坚定,“今年企业利福平产量的三分之一将出口世卫市场,全球抗结核药物供应链正在注入中国力量。”。
    功能与专用化学品
    2024-03-14
    欣港药业 抗结核原料药
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