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普利制药抗肿瘤纳米创新药PLAT001核心专利荣获第二十五届中国专利银奖。 该项专利为抗肿瘤纳米创新药PLAT001的核心专利。 中国专利奖是中国专利领域的最高荣誉，也是我国唯一专门对授予专利权的发明创造给予奖励的国家级奖项，受到联合国世界知识产权组织(WIPO)的认可，具有国际影响力，是对企业创新实力的权威认证。

近日，浙江省委统战部副部长、省工商联党组书记郑敏强一行到普洛药业调研。 金华市政协副主席杨坚明，市委统战部副部长、市工商联党组书记叶顺清，东阳市委书记黄胜可，市委常委、统战部部长徐育阳，横店集团党委书记、董事、副总裁吕跃龙等陪同调研。 在普洛药业展厅，郑敏强一行详细了解企业发展历程、科技创新成果及核心业务布局，并参观了企业数字技术中心。

近日， 上实资本旗下上海生物医药基金投资企业艾科脉医疗器械有限公司（以下简称“艾科脉医疗”） 与上药康德乐医药有限公司（以下简称“上药康德乐”）正式签署战略合作伙伴框架协议。 艾科脉医疗由上海生物医药基金于2021年领投其Pre-A轮融资，并持续加注A轮、A+轮两轮融资。 公司自成立以来，始终专注于心脏电生理领域平台型技术创新，致力于服务更多房颤患者。

202 5年ASCO 上，多款国产创新药发布亮眼临床数据。 这三款 ADC 均出自 于宜联生物的 TMALIN TM 技术平台。 结合宜联前期自身已披露的 YL201 （ B7-H3 ADC ）、 YL202 （ HER3 ADC） 数据， TMALIN TM ADC 的临床表现呈现出一定的相似性，技术平台的整体成药性得到反复验证。

6月3日，在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会即将闭幕之际，正大天晴发起了一场联动美国芝加哥主会场与中国22座城市的学术连线——“全球肿瘤进展巅峰对话”。 学术对话环节由中山大学肿瘤防治中心陈媛媛教授主持，上海交通大学附属胸科医院韩宝惠教授，中山大学肿瘤防治中心陈明教授，中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授，浙江大学医学院附属第二医院丁克峰教授，北京积水潭医院牛晓辉教授，复旦大学附属中山医院周宇红教授共同解密安罗替尼及“得福组合”（贝莫苏拜单抗联合安罗替尼）的前沿重磅学术成果。 CAMPASS研究主要研究者（PI）。

动脉网第一时间获悉，近日，显微外科手术机器人领先企业 广州深度医疗器械科技有限公司（下称“深度医疗” ）宣布完成数千万元Pre-A轮融资，由 万孚创谷 领投。 本轮融资体现了产业资本对显微外科手术机器人领域的持续关注，以及对深度医疗技术独特性、团队执行力的高度认可。 强云资本 担任深度医疗本轮融资独家财务顾问。

动脉网第一时间获悉， 陕西云谷众惠生物医药有限公司（简称“众惠医药”）完成近5000万元种子轮及天使轮融资，其中种子轮融资由昕成投资、爱康创坛联合投资，天使轮融资由陕投成长基金、中科创星、金资基金联合投资。 新一轮融资将用于 中国首家空心微针医疗器械生产基地 建设和三类器械证申报、细胞与外泌体中试车间建设、西北首个自动化生物组织样本库建设和人才队伍的完善，为其在医疗器械、新药、医美创新赛道上的产业化布局注入强劲动能。 1 从零突破：中国首个自主知识产权的空心微针智造平台。

早泄，是全球男性最常见的性功能困扰之一。 调查数据显示，超过30%的成年男性曾在不同阶段出现射精控制力减弱的问题。 射精是一个复杂的神经反射过程，由大脑皮层、下丘脑、脊髓射精中枢（主要位于T12~L1的交感神经节及S2~S4的副交感和躯体神经）协同控制，通过阴茎背神经等传入信号启动，再由盆底肌、前列腺等结构的有节律收缩完成精液排出。

近日， 2025 年 ASCO 大会上， 由 中国医学科学院肿瘤医院毕楠 教授 、王志杰教授团队 开展的一项特瑞普利单抗联合化疗诱导，随后同步放化疗（ cCRT ）后特瑞普利单抗巩固治疗大肿块不可切除 I II 期非小细胞肺癌（ N SCLC ）的随机对照 II 期 InTRist 研究以口头报告形式首次公布了研究结果（摘要编号： # 8012 ），引起广泛关注和讨论。 结果显示， 对于大肿块不可切除 III 期 N SCLC 患者，诱导化疗基础上加用特瑞普利单抗可显著提升客观缓解率 （ ORR ， 77.8% vs. 40.0% ； P=0.006 ）， 延长患者无进展生存期 （ PFS ，中位 PFS 分别为未达到 vs. 12.4 个月； P=0.012 ）， 疾病进展或死亡风险降低 74% （ HR=0.26, 95% CI ： 0 .08-0.81 ）且安全性可管理，有望为该类患者带来极具潜力的治疗新策略。 截至2025年3月6日，研究共入组52例患者（特瑞普利单抗组27例，化疗组25例），中位年龄分别为65岁和67岁，男性占比分别为100%和92%，大多数患者为IIIB-C期（分别为81.5%和8

丽珠医药（深交所代码：000513；香港联交所代码：01513）宣布，公司1类创新药YJH-012的临床试验申请（IND）已于近日获国家药品监督管理局正式受理。 该药物基于小干扰RNA（siRNA）技术开发，是全球痛风治疗领域的潜在First-in-class（同类首创）小核酸药物，有望为患者提供疗效更好、安全性更高的长效痛风治疗方案。 痛风是一种由高尿酸血症引发的常见且复杂的关节炎类型疾病。