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  • BNT 与 BMS 90 亿美元交易：“亲妈”普米斯遭遇大踏空！
    交易并购
    2025年6月2日，BioNTech（ BNT ）与Bristol Myers Squibb（ BMS ）达成了一项价值 90亿美元 的战略合作协议，这一重磅交易瞬间在生物技术行业掀起了巨大波澜。 根据协议条款，双方将携手开发和商业化 BNT327 ，涵盖该药物作为单一疗法以及与其他产品联合使用的开发工作。 在联合开发和制造成本方面，BioNTech和BMS将按50:50的比例分担，但某些特殊情况除外。
    Being科学
    2024-03-14
    BNT
  • 20亿美元！再生元借壳翰森制药再次入局减肥药。国产GLP-1/GIP“或具有与礼来Mounjaro相似的特性”
    交易并购
    今天， 再生元 （Regeneron） 宣布与 翰森制药 达成协议，以8000万美元首付款、及最高19.3亿美元里程碑付款， 获得后者的GLP-1/GIP双受体激动剂（HS-20094）的全球开发权益 。 再生元接连 关键管线药物失败导、股价暴跌，引发 市场信任危机，这次 将再次借壳进军GLP-1市场，有望扭转局面 。 再生元股价近期遭遇重创，因其 COPD药物失败而引发连锁反应 。
    Being科学
    2024-03-14
    减肥
  • 华纳药厂原料药新基地完成4大车间封顶
    公司动态
    近日，从长沙市 2025 年重点建设项目—— 华纳药厂年产 3000 吨高端原料药及中间体绿色智造基地建设项目 （以下简称：华纳致根高端原料药项目） 现场传来好消息，该项目 2 号车间主体顺利封顶 。 华纳致根高端原料药项目已实现 4 大车间封顶。 至此，该项目已实现 4 个主要生产车间封顶，研发大楼预计将在下月中旬封顶。
    功能与专用化学品
    2024-03-14
    原料药
  • 京津冀“3+N”集采大接续月内结束，乱乱的温柔一刀
    招标采购
    京津冀“3+N”这个标是很有意思的，23年底报价，大部分省份2024年陆陆续续执行，有的省份是2025年1月份执行的。 这拖拖拉拉的，企业深受其苦。 吉林、辽宁、黑龙江、湖北、湖南、云南、贵州、四川、重庆、海南、广西、内蒙古、青海、新疆、西藏、陕西、山西、天津、江西、安徽、河南、河北（单独目录）、北京（单独目录）。
    风云药谈
    2024-03-14
    集采
  • 正在热议丨BMS与BioNTech就普米斯PD-L1/VEGF-A双抗达成高达111亿美元合作
    公司动态
    2025年6月2日，百时美施贵宝（BMS）和BioNTech的一项合作协议，引起国内创新药行业震动。 双方将在全球共同开发和共同商业化BNT327，用于多种实体瘤类型。 根据协议，BMS将向BioNTech支付 15亿美元的首付款 ，并在2028年前支付总计20亿美元的非或有性周年付款。
    佰傲谷BioValley
    2024-03-14
    PD-L1 BMS VEGF-A
  • 中西医双科联动解锁偏头痛与慢性失眠的“绿色黑科技”——超声引导星状神经节阻滞术联合中药体质调节疗法
    前沿研究
    临床数据显示，约 60% 的偏头痛患者伴有失眠问题，而慢性失眠人群患偏头痛的风险是普通人的 3 倍。 2025年3月21日是第23个世界睡眠日，主题为：“健康睡眠，优先之选”，旨在呼吁每个人将睡眠健康放在生活的首位。 中国研究型医院学会头痛与感觉障碍专业委员会与中国人口福利基金会联合倡议，确立5月27日作为“偏头痛关爱日”，并将每年的5月份为“偏头痛关爱月”。
    温州市第六人民医院
    2024-03-14
    偏头痛 失眠 中西医
  • 这一植发机器人进入创新器械特别审查程序
    前沿研究
    2025年6月3日消息，CMDE对外发布《创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2025年第5号）》（以下简称“《公示》”）。 《公示》披露，依据国家药品监督管理局《创新医疗器械特别审查程序》（国家药监局2018年第83号公告）要求，创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别 审查申请 进行了审查，拟同意上海磅盈策科技有限公司的毛囊种植设备等6个项目进入特别审查程序。 如今，发量焦虑已经成为当代年轻人最严重的容貌焦虑之一，在此之下催生出来的便是快速增长的植发市场，传统的植发手术具有“长时间、高精度”的特点，同时也意味着对医生视力、体力的高要求，而这种需要兼顾“精准性”和“重复性”的工作，却恰好是机器人的专长。
    RoboticTech
    2024-03-14
    创新医疗 植发机器人
  • mRNA 疫苗再迎突破！Moderna新一代新冠针获批准
    审批动态
    2025 年 6 月 2 日，莫德纳（Moderna）宣布其新一代新冠疫苗 mNEXSPIKE（此前称为 mRNA-1283）获 FDA 批准，为该公司在新冠疫苗领域的持续布局迈出关键一步。 这一批准不仅体现了 FDA 对该疫苗数据的认可，也在投资者对 mRNA 技术和新冠疫苗态度紧张的背景下，为莫德纳注入了一剂强心针。 一、新疫苗获批，精准定位高风险人群。
    生物制品圈
    2024-03-14
    新冠针
  • 华熙生物下场力挺“大嘴博士”！巨子生物深夜回应，抛出检测机构道歉信
    专家观点
    近日，围绕 “医美巨头 胶原蛋白含量之争 ” 的舆论战迎来新的进展， 华熙生物 “亲自”下场炮轰 ，巨子生物 也在当日 深夜回应，两大医美巨头 直接正面 “交锋” 了 。 6月1日 19：30 ，华熙生物官微发布 了一篇名为 《关于支持郝宇博士维护消费者权益的声明》， 该 声明正式表态支持网络博主郝宇 （ “ 大嘴博士 ”） 对重组胶原蛋白产品质量的维权行动 ，并首次披露了其与郝宇的资本关联 ：由郝宇担任法人的上海柳页医创医疗科技服务有限公司（下称 “柳页医创”），由华熙生物参与的海南海熙私募股权投资基金共同投资设立， 属于华熙生态的重要成员，华熙生物理应予以坚定支持和依法保护。 这份关键的道歉声明中， 上海东谱检测技术服务有限公司详细阐述了三个核心问题：报告用途与授权、测试结果的科学性局限以及检测方法的说明。
    药时空
    2024-03-14
    巨子生物 华熙生物 巨头
  • Kymera大涨46%！STAT6降解剂I期临床数据优异，意欲取代Dupilumab？
    临床研究
    2025年6月2日，Kymera Therapeutics公司宣布了其潜在同类首创的口服STAT6降解剂KT-621的I期临床试验结果。 试验设计： KT-621的I期临床试验是一项双盲、安慰剂对照的研究，共纳入118名健康志愿者，分为单次递增剂量（SAD）和多次递增剂量（MAD）队列。 研究的主要目标是评估KT-621的单次和多次递增日剂量的安全性和耐受性。
    药时空
    2024-03-14
    STAT6 I期
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