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创新研发进展不断!华东医药将携十大创新药项目亮相国际大会

ADA 癌症
04/15
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华东医药秉承“以科研为基础、以患者为中心”的企业理念,创新药研发聚焦内分泌、自身免疫及肿瘤三大领域,深耕肿瘤及慢病治疗领域,持续加大研发投入,积极推进临床试验工作进度,取得了多项重大阶段性成果,其中有十项自主研发的成果即将分别在2025年上半年举办的AACR、ASCO、ADA等具有广泛国际影响力的大会上集中发表。

01

2025AACR

2025年美国癌症研究协会年会(AACR)将于4月25日至30日在美国芝加哥举行。AACR作为世界上历史最悠久也是全球规模最大的癌症研究会议,将汇聚顶尖科学家、药企及研究机构,聚焦于高质量癌症研究以及创新疗法的各个方面,集中展示癌症领域的最新突破。

本次大会,华东医药突破性的推出五款自主研发的创新生物药以及小分子药物的研究结果入选大会POSTER Presentation,分别是具有抗肿瘤活性的GSPT1分子胶降解剂HDM2022、口服造血祖细胞激酶1(HPK1)蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)HDM2006、三款新型ADC,分别靶向MUC17(HDM2012)、CDH17(HDM2017)以及FGFR2b(HDM2020)。

2025H1: Posters at AACR

April 27th

2:00PM-5:00PM


Poster Section:10 Board Number:13

Preclinical development of HDM2020, a novel ADC targeting FGFR2b, in gastric cancer (GC) and squamous non-small cell lung cancer (sq-NSCLC) xenograft models

Abstract No. 245 

Poster Section:15 Board Number:8

Translational studies of HDM2012, a novel topoisomerase inhibitor ADC targeting MUC17, in patient derived GC, CRC, PDAC tumor models 

Abstract No. 316 

Poster Section:15 Board Number:9

Discovery of HDM2017, a CDH17-targeting ADC for colorectal cancers

Abstract No. 317 

Poster Section:18 Board Number:383

Discovery of potent, selective, and orally bioavailable GSPT1 molecular glue degraders (MGDs) for the treatment of MYC-driven tumors 

Abstract No. 2161

April 29th

2:00PM-5:00PM 

Poster Section:21 Board Number:10

HDM2006, A Novel and Potent HPK1 PROTAC, Enhances Immune Cell Activation and Induces Robust Tumor Growth Inhibition

Abstract No. 5632


02

2025ASCO

将于2025年5月30号至6月3号在芝加哥举行的美国临床肿瘤协会(ASCO)是全球领先的肿瘤专业学术组织,是全球规模最大、最具权威的肿瘤学会议之一,是展示癌症治疗领域的最新研究成果与临床试验数据的平台。

华东医药将在此次会议上以POSTER Presentation的形式展示一项自研的可高效靶向抑制pan-KRAS的抗肿瘤降解剂HDM2025。

2025H1: Poster at ASCO

June 2nd

1:30PM-4:30PM

Poster Section:15 Board Number:428

Discovery of Potent Degraders of pan-KRAS Based on a Novel KRAS Binder


03

2025ADA

2025年第85届美国糖尿病协会(ADA)科学会议将于6月20-23日在美国芝加哥举行。ADA科学会议是全球糖尿病领域最具影响力的年度学术盛会之一,汇聚了临床医生、研究人员、教育工作者及行业专家,共同探讨糖尿病的基础研究、临床实践、预防策略及技术创新。

其中,华东医药自主研发的GLP-1/GIP双靶点长效激动剂HDM1005注射液入选大会Oral Presentation,自研口服小分子GLP-1激动剂HDM1002-102研究以及司美格鲁肽注射液III期研究结果入选大会POSTER Presentation。

2025H1: Oral Presentation&Posters at ADA

June 20th

5:45PM-6:00PM

Abstract Number:142-OR

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics (PK), and Pharmacodynamics (PD) of a Dual GLP-1/GIP Receptor Agonist (HDM1005)—A Phase I, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single and Multiple Dose-Escalation Study

June 22nd

12:30PM-1:30PM


Abstract Number:737-P

HDM1002 in Chinese Adults with Overweight or Obesity-A Randomized, Placebo-Controlled, Four-Week, Phase 1b Study

Abstract Number:839-P

Efficacy and Safety of HDG1901 vs Ozempic® in Patients with Type 2 Diabetes (T2D): A Randomized, Open-label, Bioequivalence Phase 3 Trial


04

2025EASL

同时,华东医药控股子公司道尔生物也将在2025年5月7日-10日于荷兰阿姆斯特丹举办的肝病研究领域国际权威组织欧洲肝脏研究学会年会(EASL)上以POSTER Presentation的形式展示基于其自主研发的MultipleBody®平台技术开发出的Fc融合蛋白药物DR10624-101在新西兰完成的多剂量递增(MAD)研究的数据及基于动物模型的非临床药效学实验数据。DR10624是全球首创(first-in-class)也是全球第一个进入临床研究的同时靶向GLP-1受体(GLP-1R)、GCG受体(GCGR)和FGFR1c/Klothoβ(FGF21R)的三靶点激动剂。

2025H1: Posters at EASL

May 7th

8:30AM-4:00PM


Abstract identifier: LBP-003/FRI-365

Late breaker

DR10624, a first-in-class, FGF21 receptor (FGF21R)/glucagon receptor (GCGR)/GLP-1 receptor (GLP-1R) triple agonist rapidly and significantly reduced liver fat in obese subjects with modest hypertriglyceridemia: a 12-week randomized, placebo-controlled, double-blind, multi-center trial

May 9th

8:30AM-5:00PM

DR10624, a novel FGF21R, GCGR, and GLP-1R tri-agonist, demonstrated extraordinary efficacy in B6-Alms1-del mice, a spontaneous MASH model of mice with obesity, hyperglycemia, and dyslipidemia phenotype


此次公司受邀参加一系列国际学术会议并展示自研成果,标志着公司创新研发实力持续获得国际认可。未来,华东医药将继续深入践行“以科研为基础,以患者为中心”的企业理念,坚持“自主研发+合作引进”,不断丰富创新产品管线,致力于成为一家以科研创新驱动的国际化医药品牌强企,更好地服务全球患者。


声明

1、本新闻旨在分享公司(或合作伙伴)研发工作的前沿进展资讯,非广告用途,相关信息并非针对患者,仅供医疗卫生专业人士参考使用;

2、本新闻稿中内容不涉及对任何药品和/或适应症作推荐;

3、本新闻稿中涉及的信息仅供参考,具体信息以公司在深圳交易所发布的文件为准。公司新闻稿和公告不能以任何方式取代专业的医疗指导,也不应被视为诊疗建议。若您想了解具体疾病诊疗信息,请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导;

4、截至本文发布,HDM1002、HDM1005、HDM2006、HDM2012、HDM2017、HDM2020、HDM2022、HDM2025、DR10624、HDG1901(公司司美格鲁肽注射液)尚未被国家药品监督管理局批准上市;

5、本新闻稿中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用“预期”、“相信”、“预测”、“期望”、“打算”及其他类似词语进行表述时,凡与本公司有关的,均属于前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。

这些前瞻性表述是基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证,会受到风险、不确性及其他因素的影响,有些是超出本公司的控制范围,难以预计。因此,受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响,实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。

本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。

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