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奥然生物iCassette®CT/NG/UU三联检,分子POCT应用场景新突破,传统PCR实验室不再是唯一

奥然生物 分子POCT
2024/12/30
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性传播疾病(STD)是全球公共卫生的重大挑战,其中沙眼衣原体(CT)、淋病奈瑟菌(NG)和解脲脲原体(UU)是常见且危害大的病原体。这些病原体与多种健康问题相关,且多数感染者无症状,增加了控制难度。尽管核酸检测因其高敏感性和特异性成为诊断STD的首选,但国内使用率低,受到实验室建设门槛高、操作要求高和检测等待时间长等因素的限制。



奥然生物iCassette®CT/NG/UU三联检:

可用于门急诊实验室,

助力STD核酸检测的普及


根据中国医疗器械行业协会发布的团体标准,全自动荧光PCR即时检测分析系统可在临床基因扩增实验室符合生物安全要求及相关管理部门规定的实验环境,如门急诊、发热门诊、肠道门诊等。

奥然生物的Galaxy系列全自动核酸检测分析系统,其核酸提取、扩增和检测步骤均在全封闭的智能盒完成,只需一步加样即可上机检测,检测过程无人工干预且无需再次开盖操作,符合团标对于全封闭核酸POCT设备的定义,可在符合生物安全要求及相关管理部门规定的门急诊实验室开展相应检测。

奥然生物的iCassette®CT/NG/UU三联检产品搭载Galaxy系列分子POCT系统,以其自动化、卡盒全封闭、一体化等特点,可解决传统PCR实验室的应用痛点,拓展更多的使用场景,降低核酸检测的开展门槛,助力提高我国STD核酸检测的普及率。




产品使用场景
分子室(检验科/病理科)
微生物室
妇产科门诊
皮肤性病科门诊
生殖中心


奥然生物iCassette®CT/NG/UU三联检:
精准诊断,精准治疗


  • 联合检测有助于区分患者单一感染和协同感染

  • 联合检测有助于对尿道炎等常见感染性疾病的病原体鉴别诊断

  • 备孕/孕期妇女CT/NG/UU联合检测,有助于预防新生儿感染

  • 不孕不育夫妇CT/NG/UU联合检测,有助于不孕不育原因排查



Galaxy系列全自动核酸检测分析系统可开放给第三方试剂厂家,兼容使用多种检测试剂产品,为用户带来更多便捷的应用可能性,目前仪器可适配检测试剂超20种,部分检测项目列举如下:

  • 沙眼衣原体/淋球菌/解脲脲原体核酸检测试剂盒

  • 结核分枝杆菌复合群及利福平耐药核酸检测试剂盒

  • 甲型流感/乙型流感/呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒

  • 国家致病菌识别网细菌性传染病监测项目(疾控)

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