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    ASGCT 2025|君赛生物创新TIL工艺开发成果亮相国际

    IL-2 TIL
    04/29
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    2025年4月29日,君赛生物宣布,公司肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法创新工艺开发的研究成果将于美国中部时间5月13-15日举办的第28届美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)年会上公布。

    依托君赛生物稳健的无滋养细胞培养工艺,无需高浓度白细胞介素-2(IL-2)即可在多种 “热肿瘤” 和 “冷肿瘤” 中获得充足且高活性的TIL细胞。数据显示,这些TIL细胞在同源的患者来源类器官(PDO)和患者来源异种移植模型(PDX)中,均表现出显著的抗肿瘤效果。研究结果为TIL疗法提供了新思路,通过去除IL-2的依赖性提升安全性,通过去除滋养细胞降低生产成本。



       摘要信息   

    摘要编号:AMA362
    摘要标题:Development of A Feeder-Free Process for IL-2-Independent TIL Expansion
    展示时间:美国中部时间5月15日,5:30PM - 7:00PM
    展示位置:海报展厅 I2
    正式海报5月16日可于君赛生物官网进行下载。 (http://www.juncell.com/academic-achievements)

    作为国内TIL疗法领域的领军企业,君赛生物一直致力于通过颠覆性技术创新,解决TIL疗法从细胞生产端延伸到临床应用端的痛点问题,不断提高TIL疗法的安全性、有效性和临床管理便利性,惠及更多实体肿瘤患者!

    本次ASGCT 2025上公布的研究成果显示,君赛生物自主创新的DeepTIL®细胞富集扩增平台(Dual-frEE Platform (feeder cell free and IL-2 free)),无需滋养细胞高浓度IL-2即可成功从多种实体瘤组织(包括脑胶质瘤、肉瘤、卵巢癌、结直肠癌、胃癌、胰腺癌等免疫细胞浸润少的“冷肿瘤”)中扩增出足量高活性的非IL-2依赖型TIL细胞,并且在无需联用任何剂量IL-2的情况下,体内和体外均展现出良好的肿瘤杀伤能力。



    君赛生物基于DeepTIL®细胞富集扩增平台开发的多款临床研究管线,患者回输前无需清淋级化疗预处理,治疗后无需联用任何剂量IL-2,治疗期间无需入住无菌病房并施行重症护理等临床方案上的创新得到受试者和研究者的双重认可,亲身实证这项创新研究成果的科学性和实用性。





    关于君赛生物             


    君赛生物专注于TIL疗法的开发,自主建立国际领先的DeepTIL®细胞富集扩增与NovaGMP®基因修饰技术平台,据此开发一系列全球领先的TIL创新疗法,其中2款已进入临床试验阶段,正面向社会招募晚期实体肿瘤患者。

    处于关键II期临床的全球首款无需清淋、无需IL-2注射的天然TIL疗法GC101,以及处于临床I期的全球首创的非病毒载体基因修饰TIL疗法GC203,在10余种不同类型晚期实体肿瘤中均展现优异临床疗效(包括多线治疗失败的胰腺癌与高级别脑胶质瘤),多例患者肿瘤被完全清除,且维持无瘤生存最久已超3年
    君赛生物将坚守“精雕细胞,守望生命”的崇高使命,胸怀“以科技创奇迹,使奇迹变平常”的美好愿景,秉承“专注、拓新、包容、共享”的核心价值观,开发更多高品质的TIL创新疗法,满足广大癌症患者的差异化需求。
    更多信息请访问:www.juncell.com

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