周彩存教授：中国专家能够在国际舞台上发挥重要作用，这在很大程度上得益于国内医疗企业，尤其是生物技术（Biotech）和生物制药（Biopharma）行业的迅速发展。这些行业能够研发和生产出创新药品，为中国专家提供了展示的平台。如果没有这些创新的生物医药产品，中国专家想要在国际上获得认可将会更加困难。

国内逐渐增多的原研创新药和创新性的临床研究，使得中国专家能够更多参与到国际知名的肿瘤学会议，如美国临床肿瘤学会（ASCO）、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）和世界肺癌大会（WCLC）等。可以说，国内生物医药产业的快速发展不仅推动了肿瘤学领域的进步，也为中国专家在国际舞台上的活动提供了坚实的支持。

周彩存教授：此前CheckMate 722、KEYNOTE 789等研究探索了免疫检查点抑制剂联合化疗治疗EGFR-TKI经治失败患者的疗效，但O药和K药联合化疗的方案均未显示出优于化疗的疗效，未能达到预期。

HARMONi-A（AK112-301）研究中，PD-1/VEGF双抗联合化疗方案表现出显著的无进展生存期（PFS）改善（中位随访7.9个月时，依沃西单抗联合化疗组和对照组的中位PFS分别为7.1个月 vs 4.8个月，HR 0.46，P＜0.001），疾病进展或死亡风险降低54%，这是很大幅度的下降，这些结果凸显了，只有免疫治疗与抗血管生成药物联合应用，才能为EGFR-TKI 经治失败的晚期NSCLC患者获得生存疗效改善。

依沃西单抗作为一种PD-1/VEGF双抗，其与化疗的联合应用在改善EGFR突变患者的疗效方面展现出了显著成效，这一点是毫无悬念的。依沃西单抗的最大优势在于它合并了两种药物功能于一体，此前的治疗方案则需要分开使用。因此依沃西单抗的使用更为便利，与此同时具有良好的安全性。

HARMONi-A研究数据公布，意味着EGFR-TKI治疗失败晚期NSCLC一种新治疗策略诞生，即依沃西单抗联合化疗方案，该治疗模式已通过3期大型临床研究的验证，未来获得FDA批准后，将有越来越多的患者从中受益。这不仅标志着临床治疗策略的进步，也为未来肿瘤治疗带来了新的希望。

周彩存教授：依沃西单抗首个获批的适应症范围为EGFR突变晚期NSCLC患者人群，这对中国患者具有重要意义。随着研究的进一步展开，预计依沃西单抗将会扩展更多的适应症，例如用于驱动基因阴性且PD-L1表达阳性晚期NSCLC的一线治疗。康方公司最近在新闻发布会上宣布，HARMONi-2研究（AK112-303）已达到其主要终点PFS，国产首创PD-1/VEGF双抗沃西单抗头对头对比帕博利珠单抗获得了显著的PFS改善，消息令人振奋。依沃西单抗在肺癌治疗领域与“药王”的竞争中取得优势，也预示着未来市场份额逐渐扩张的大趋势。

尽管当前依沃西单抗占据一定市场份额，但适应症范围还有待扩展。通过中国专家和全球专家的共同努力、深入研究和协作，共同推动这一创新药物的发展，依沃西单抗有潜力获批更广泛的适应症，最终成为新一代“药王”。

值得一提的是，HARMONi-A研究中三代EGFR-TKI经治失败患者占比86%，入组情况与国内外临床实践现状一致，研究仍以不劣于同类研究的数据达到了临床终点PFS，并展示出了明显的OS获益趋势（HR 0.8），期待未来公布更多研究数据，让广大患者群体获益。

总的来说，III期HARMONi-A研究为EGFR-TKI 治疗失败晚期NSCLC患者，特别是三代EGFR-TKI治疗失败患者提供了一种全新的治疗方案，并在保障安全性的前提下为患者带来更长的PFS获益。依沃西单抗的上市弥补了目前未被满足的临床需求以及全球肺癌免疫治疗领域中的双抗药物空白。随着未来的临床验证与应用，依沃西单抗有望在更广泛的适应症中发挥疗效。依沃西单抗正逐步崭露头角，成为抗肿瘤治疗领域的一颗璀璨新星，有望重新定义全球肺癌治疗的标准。

（本文来源：肿瘤资讯）