近日，南京贝思奥生物科技有限公司（以下简称：贝思奥生物）首款基因疗法“BN-1001”的两项新药临床试验申请（IND）获国家药品监督管理局批准，适应症为治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性。目前，尚无公开信息披露BN-1001的靶点。本次IND获批是贝思奥生物管线开发所取得的又一次突破和里程碑，意味着该公司第一条管线成功迈入临床阶段。
贝思奥生物科技有限公司是一家快速发展的全球基因治疗公司，致力于开发眼科、中枢神经系统、肿瘤及罕见病的创新基因药物。公司在基因治疗产业化、生产工艺与技术等方面有着丰富经验，公司布局了多层次立体化的管线体系，涵盖多个热门靶点，进展有序。
E.N.D
往期文章推荐：
9月1日起施行！上海发布CAR-T细胞治疗药品监督管理规定
先衍生物完成近亿元融资
国内又一款细胞基因治疗产品获批上市
北京药监局核发全国第一张干细胞药品生产许可证
超10亿元！信立泰从尧唐生物引进一款碱基编辑药物
细胞治疗公司血霁生物完成新一轮融资
CAR-T细胞治疗在自身免疫性疾病中的应用进展
人大代表建议将基因靶向治疗打包纳入医保，国家卫健委答复
信达生物总裁刘勇军离职
国内一细胞药物规模化生产基地正式开工
一家基因编辑初创公司将停止运营
γ-δ T细胞疗法，100%患者肿瘤细胞完全消失并维持1年
奥浦迈对苏州海星生物进行战略投资，打造细胞培养与细胞基因编辑技术超级平台
总投资38亿！信达生物制药集团全球研发中心正式开业
国内一CRO公司启动科创板IPO，预计最高募资超16亿元
Moderna推出mRNA技术免费在线课程，首席科学官授课
益铂生物正式开业
USP《mRNA疫苗和治疗产品质量分析方法-指南草案》更新
传奇生物CEO回应地缘政治风险和并购传闻
2500平米，国内一细胞与基因治疗GMP生产与研发平台落成
石药集团CAR-T细胞疗法获批临床，针对系统性红斑狼疮
瑞金医院成功完成针对帕金森病AAV基因药物临床研究的上海首例受试者给药
总体缓解率达100%，国内这款CAR-T产品有望加速获批上市
首款上市TCR-T细胞疗法定价72.7万美元，年销售峰值或为4亿美元
全球首款TCR-T细胞疗法获批上市
2025-06-15
26页
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论