近日,中吉智药(GenMedicn)宣布完成B轮融资,投资方为博通资本、康源汇盈投资。此次融资将助力其进一步推进研发管线,加速创新药物的产业化进程。

中吉智药是一家基因治疗药物开发企业,致力于将基因治疗药物普及到常态化应用场景。公司以“科学理念驱动”和“长期战略规划”为引领,现阶段专注于慢病毒载体造血干细胞领域,已将系列遗传病贫血药物管线推向临床。经过五年发展,公司在基因表达盒设计、慢病毒载体制备、造血干细胞制剂等方面处于领先地位。
(1)基因表达盒设计:采用启动子/增强子筛选、RNA稳定性调控等手段,实现基因转录、RNA稳定性和蛋白质翻译的精准调控,满足基因药物对广泛表达或组织特异性表达的特定需求。
(2)基因递送载体技术平台:公司已建立慢病毒载体平台、HSC造血干细胞平台、腺相关病毒载体平台和逆转录病毒载体平台,拥有从工艺开发到中试生产的全流程技术和仪器设备,构建了全面的质检体系,覆盖鉴别、理化、残留、效力、安全评价等。现阶段,公司关键技术转化主要集中在慢病毒载体的靶向性改造,包括靶向造血干细胞和T细胞。
(3)诱导型病毒载体产生技术:具有稳定性和拓展性。通过将病毒载体产生的相关基因预先整合到生产细胞中,筛选获得单克隆细胞株,利用小分子诱导病毒载体相关基因表达,不依赖大规模质粒生产和转染,即可实现病毒载体的大规模生产。此方案安全性高、成本优势明显。
此外,公司自建并全面运营了2600平米中试车间,拥有病毒载体工艺开发及cGMP药物制剂能力。2023年,公司独立完成了临床级慢病毒载体和造血干细胞制剂的生产,并通过自产制剂治疗了2例重症β-地贫患者。2024年1月公司基因治疗β-地中海贫血药物GMCN-508B的新药研究申请,获国家药品监督管理局药品审评中心默示许可。


E.N.D
往期文章推荐:(点击下方文章题目即可打开原文)
全球首款外泌体细胞疗法即将获批上市,生产工厂已完成许可前审查
AAV基因疗法临床又现一例严重不良事件,公司暂停其临床试验
γδ TCR免疫细胞疗法突破在望,国内团队完成γδ T细胞免疫识别机制拼图
传奇生物裁撤中国销售团队
国内一家细胞治疗公司获战略投资
中科院开发出外泌体分离纯化新技术,3分钟即可获得高纯度外泌体
我国科研团队开发通用型抗衰间充质祖细胞疗法,开创多器官协同抗衰新路径
一家AAV基因治疗公司完成近10亿元B轮融资
规范基因治疗、细胞治疗等先进治疗药品的管理,CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
收藏
登录后参与评论