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    经销商造假出逃 牵出多家医械公司

    医疗支撑 药械销售
    米克
    2019/07/25
    1935

    财税合规问题,国家一直在紧抓。

    经销商造假,走逃失联

    7月23日,国家税务总局福州市税务局官网公布了一份处理决定。

    公告显示,根据《中华人民共和国发票管理办法》,福建祥康医疗器械有限公司开具增值税专用发票298份,正常票合计开具金额约为2789万元,税额约为461万元,其中价税合计约3250万元,被定性为虚开增值税专用发票。

    据税务局官网通报披露,目前,无法联系到该公司,且法定代表人及财务负责人均已失联,登记的手机号均为空号。有关部门的检查人员到税务登记证上注明的经营地址实地查看,发现地址无该公司。

    经定性,该企业负责人“走逃失联”。

    与此同时,税务机关从金税三期税收管理系统和防伪税控系统调取这家公司信息发现,百余份增值税专用发票未在系统中查询到开具信息。

    据公开信息显示,该公司为医疗器械的销售公司,坐标在福建省福州市台江区。

    进或与销售产品,存在不一致

    经查,该公司为19户虚开增值税专用发票团伙涉案企业之一,在虚开团伙中负责对内取票和对外开票,通过在19户团伙内取得手机、水产品、酒、水泥、螺纹钢、沙石一红一蓝对冲的进项发票,进行洗票,再对外开票。

    据查询防伪税控系统显示,该公司取得进项增值税专用发票618份,金额合计约为6020万元,税额约为436万元,价税合计约为6456万元。品名分别为水产品、服务费,全部从19户中的企业取得,只有一份其它是从福建航天信息科技有限公司取得。

    该公司共计开具增值税专用发票正常票298份,但省局提供的有货物品名的发票为293份。这298份发票品名是医疗器械等,其中价税合计约为2684万元,开给19户集团中的6户,其余开给苍南某医疗器械有限公司等集团外的9户。

    15家医疗器械公司,被查

    目前,公告已确认该公司开出的298份发票品名均为医疗器械,涉及多笔交易,牵连15家下游公司。这15家医疗公司将面临相关部门的调查。

    据赛柏蓝器械观察,这15家公司分布在山东、江苏、福建、浙江等多个省市,涉及金额高达3250万元。

    (图片素材来源:易药人)

    医药行业,77家企业销售费用被查

    对于财税合规问题,国家一直在紧抓。

    6月4日,财政部发文,联手国家医保局要对77家医药企业展开会计信息质量检查,包括企业是否回扣返点、费用转嫁、高开发票等。

    据官网通知,监管局和各省、自治区、直辖市财政厅(局)于2019年6月至7月开展医药行业会计信息质量检查工作。

    通知称,按照“双随机、一公开”的要求,2019年5月14日,财政部监督评价局会同国家医疗保障局基金监管司,共同随机抽取了77户医药企业检查名单。

    一、检查内容

    1.销售费用真实性

    销售费用列支是否有充分依据,是否真实发生;

    是否存在以咨询费、会议费、住宿费、交通费等各类发票套取大额现金的现象;

    是否存在从同一家单位多频次、大量取得发票的现象,必要时应延伸检查发票开具单位;

    会议费列支是否真实,发票内容与会议日程、参会人员、会议地点等要素是否相符;

    是否存在医疗机构将会议费、办公费、设备购置费用等转嫁医药企业的现象;

    是否存在通过专家咨询费、研发费、宣传费等方式向医务人员支付回扣的现象。

    2.成本真实性

    采购原材料时,是否存在通过空转发票等方式抬高采购成本的情况;

    将制造费用分摊至不同药品时,分摊系数是否合理,是否存在蓄意抬高生产成本的现象。

    3.收入的真实性

    是否利用高开增值税发票等方式虚增营业收入;

    是否将高开金额在扣除增值税后又以劳务费等形式支付给医院等机构;

    或者用于医院开发、系统维护、学术推广等。

    4.其他

    购药品数量向医疗机构或医务人员销售返点现象;

    库存管理、合同签订、销售发货、款项收取等流程控制是否有效,是否存在药品空转现象。

    二、检查后的处理

    对金额重大、性质严重和专业性较强的问题进行审理论证,审理意见报经部领导批准后,由财政部、监管局和财政厅(局)依照分工对被检查单位下达处理处罚决定。

    属于其他部门职责范围的问题线索,移交公安、税务、银保监等部门查处。

    值得注意的是,红头文件里提到,“剖析药品从生产到销售各个环节的成本利润构成,揭示药价形成机制,为综合治理药价虚高、解决人民群众“看病贵”问题提供第一手资料。”

    文件要求,为核实医药企业销售费用的真实性、合规性,各监管局、财政斤(局)应对医药销售环节开展“穿透式”监管,延伸检查关联方企业和相关销售、代理、广告、咨询等机构,必要时可延伸检查医疗机构。各检查组在延伸检查前,检查名单应报财政部(监督评价局)备案。

    原标题:3200万!经销商造假出逃,牵出多家医械公司

    *声明:本文由入驻yl23455永利官网的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表yl23455永利官网的立场。
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