近日，德琪医药有限公司（香港交易所代码：6996.HK）宣布，评估同类首款（first-in-class）抗CD24单克隆抗体ATG-031的I期临床试验获位于美国德克萨斯州休斯顿市的德州大学MD安德森癌症中心机构评审委员会（IRB）批准。这项名为PERFORM的临床研究将由MD安德森癌症中心牵头在晚期实体瘤或B-NHL患者中开展。
ATG-031是一款可抑制 “别吃我” 信号并强化由巨噬细胞介导的肿瘤细胞吞噬的全球首创（first-in-class）人源化抗CD24单克隆抗体。肿瘤细胞通过过度表达让其免于被巨噬细胞发现和吞噬的“别吃我”细胞表面蛋白逃脱来自人体免疫系统的监测。
截至9月27日收盘，德琪医药涨超20%，报1.29港元，成交489万港元，市值8.7亿港元。
此外，德琪医药此前就塞利尼索国内商业化与翰森制药达成协议，公司表示公司对其强大的临床管线和希维尔®的前景及对公司的长期发展都充满信心。交银国际认为，此次合作有利于加速塞利尼索的医院覆盖和市场渗透，并有助于德琪医药节约营销成本。
关于德琪医药
德琪医药是一家以研发为驱动，并已进入商业化阶段的生物制药领先企业，公司现已建立起一条拥有9款从临床延展至商业化阶段的肿瘤药物资产研发管线，其中，6款产品具有全球权益，3款产品具有亚太权益。
公司研发管线
截图来源：药融云全球药物研发数据库
参考资料：
1.公司官网
2.药融云数据库
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2025-06-15
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