日前，又有两家新锐公司Kaleido Biosciences和Cirius Therapeutics递交了纳斯达克上市申请，目标资金分别为1亿美元和8600万美元。

Kaleido由美国麻省剑桥市的Flagship Pioneering在2015年孵化成立。根据其招股说明书，Flagship Pioneering仍然是Kaleido的第一大股东，持有67.6％的股份。该公司致力于发现和开发新型化合物来驱动微生物组器官（microbiome organ）的功能，治疗疾病并改善人类健康。据Kaleido的招股书，其拥有超过1000个微生物组候选化合物库，用于治疗代谢疾病。公司主要的候选药物KB195已经完成了高氨血症的1期研究，高氨血症是一种代谢疾病，其特征是血液中氨含量高。Kaleido表示，这种药物可能治疗两种类型的高氨血症：尿素循环障碍（UCD）和肝性脑病（HE）。UCD是一种遗传性疾病，影响身体用于处理尿素的酶。在HE中，肝损伤损害了器官从血液中清除毒素的能力。

Kaleido在其招股书中表示，将在今年上半年利用IPO资金推进KB195进入UCD高氨血症患者的2期研究。公司还在评估该药物和另一种药物KB174用于HE。在审查UCD研究数据后，公司将确定哪款药物在HE中推进至2期研究。HE的2期临床可能于2020年第一季度启动。

Cirius致力于开发肝病和代谢紊乱的治疗方法。该公司曾用名Oceta Therapeutics，2017年，Frazier Healthcare Partners和总部位于丹麦的Novo Holdings对该公司投资了4000万美元，将其更名为Cirius Therapeutics，并将其总部迁至圣地亚哥。

Cirius公司的主要候选药物MSDC-0602K是一种小分子药物，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH），这种疾病可引起肝脏损害，被称为纤维化。据该公司的招股书，MSDC-0602K属于第二代胰岛素增敏剂，每日1次口服，克服了第一代胰岛素增敏剂的安全性问题，有望以单药或与其他药物联用的方式成为NASH的基础治疗用药。

Cirius正在进行该药物的2b期研究，该研究招募了402名被诊断患有NASH和纤维化的患者。10月，Cirius公布了该研究的临时数据，显示患者在治疗6个月后肝功能和血糖水平有所改善。副作用包括关节和背部疼痛，以及体重增加，该公司指出，这与其他改善胰岛素抵抗的疗法一致。Cirius预计将在今年下半年公布该研究的最终数据。

Cirius表示，将利用IPO资金继续推进其主要药物的临床试验，同时支付化合物的制造费用。

参考资料：

[1] Kaleido Bio and Cirius Join an IPO Queue Stalled by Federal Shutdown Retrieved on January 14 2019 https://xconomy.com/boston/2019/01/11/kaleido-bio-and-cirius-join-an-ipo-queue-stalled-by-federal-shutdown/

[2] Kaleido Bio website Retrieved on January 14 2019 from https://kaleido.com/

[3] Cirius Therapeutics Retrieved on January 14 2019 from https://ciriustx.com/