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我国科研团队开发通用型抗衰间充质祖细胞疗法,开创多器官协同抗衰新路径
前沿研究
我国科研团队开发通用型抗衰间充质祖细胞疗法,开创多器官协同抗衰新路径
随着年龄增长,个体干细胞储备会耗竭并引起组织再生与稳态维持能力下降,这也是机体衰老与衰老相关疾病的关键特征之一。 然而,干细胞耗竭究竟是衰老的驱动因素还是伴随现象? 外源性干细胞移植能否有效延缓衰老进程?
细胞与基因治疗领域
2024-03-14
衰老
多器官
抗衰间充质祖细胞疗法
术之道医疗完成B轮融资
医药投融资
术之道医疗完成B轮融资
近日, 术之道医疗科技(苏州)有限公司(简称:术之道医疗)正式宣布完成B轮融资 ,本轮融资由国内知名医疗健康投资机构博华资本领投。 术之道医疗2021年成立于江苏苏州,公司是一家专注于手术机器人领域的平台型公司,致力于打造符合机器人技术特点的智能耗材生态体系。 术之道围绕医美、肿瘤、血管介入三大领域,以“机器人平台+智能化耗材”的形式深度布局十余款产品,从根本上改变手术方式,逐步实现“全自动”手术操作。
生物天使
2024-03-14
术之道医疗
2025 EFORT︱恒瑞医药抗凝创新药SHR-2004注射液Ⅱ期研究结果亮相口头报告
临床研究
2025 EFORT︱恒瑞医药抗凝创新药SHR-2004注射液Ⅱ期研究结果亮相口头报告
2025年欧洲骨科与创伤学协会(EFORT)大会近日于法国里昂隆重举行。 作为全球骨科与创伤医学领域的顶级学术盛会之一,来自世界各地的顶尖专家、临床医生、科研人员和行业领袖汇聚于此,共同探讨骨科与创伤学的最新进展、技术创新和未来趋势。 该研究结果表明,TKA患者术后单次使用SHR-2004预防VTE显示出令人鼓舞的疗效,且安全性良好。
恒瑞医药
2024-03-14
抗凝创新药
北医三院完成渐冻症靶向治疗全国首针注射,全球首个脑机接口临床队列研究开启 | 一周橙果资讯
临床研究
北医三院完成渐冻症靶向治疗全国首针注射,全球首个脑机接口临床队列研究开启 | 一周橙果资讯
北医三院完成渐冻症靶向治疗的全国首针注射。 2025 年 6 月 10 日,北京大学第三医院为 43 岁李女士完成渐冻症靶向治疗全国首针注射,所用药物托夫生注射液是国内首个针对超氧化物歧化酶 1(SOD1)基因突变所致成人渐冻症的疾病修正治疗药物,于 2023 年 4 月和 2024 年 9 月分别获美国 FDA 和中国 NMPA 批准。 我国第一份处方“干细胞”药物于6月正式起航。
动脉橙果局
2024-03-14
渐冻症
北医三院
渐冻症靶向治疗
医道参天,皖美世界——以患者为本:青光眼与MGD临床管理新实践
临床研究
医道参天,皖美世界——以患者为本:青光眼与MGD临床管理新实践
本次论坛以“医道参天,皖美世界”为主题,邀请多位眼科专家,共同探讨了 青光眼的依从性提升和临床管理、睑板腺按摩的疼痛管理 等以患者为中心的学术内容。 本次论坛回归初心,以患者为本,旨在探索规范且惠及大众的临床管理方案。 安徽医科大学第二附属医院 陶 黎明教授 在开场致辞中表示,青光眼是全球首位不可逆性致盲性眼病,也是全球第二大致盲性眼病。
医信眼科
2024-03-14
MGD
青光眼
RABS系统竟不达标!药企质量管控底线何在?
研发注册政策
RABS系统竟不达标!药企质量管控底线何在?
具体来说,该公司生产无菌产品,并将其无菌工艺生产线标识为限制进入隔离系统 (RABS),但由于缺乏基本的设计功能,FDA认为无法将它们归类为 RABS。 此外,FDA指出公司没有建立足够的程序来防止设施中的微生物污染风险。 例如,对于无菌加工区操作员在生产工艺中执行的干预措施,该公司没有进行日常性的记录。
蒲公英Biopharma
2024-03-14
RABS
自免药王,再下一城
公司动态
自免药王,再下一城
中国创新药正在全方位崛起。 在刚刚苏醒的第二大疾病市场——自免领域,国产原研的泰它西普已成为一个现象级产品。 在中国既往创新药研发中,肿瘤药物( ADC 、双抗、 CAR-T 、血液瘤领域小分子)是国内 Biotech 最先与海外发达市场缩短差距的领域。
触界生物
2024-03-14
肿瘤
自免药王
5500 万患者的新曙光!干细胞疗法多途径对抗阿尔茨海默病
前沿研究
5500 万患者的新曙光!干细胞疗法多途径对抗阿尔茨海默病
近日,一项发表在《Journal of Stem Cell Research & Therapeutics》期刊上的研究报告为阿尔茨海默病(AD)的治疗带来了新的曙光。 阿尔茨海默病:全球性的健康挑战。 阿尔茨海默病是一种进行性神经退行性疾病,它导致记忆丧失、认知功能下降以及日常生活能力的丧失。
贵州卡尔细胞生物
2024-03-14
阿尔茨海默病
干细胞疗法
全球首创!华东医药 MUC17 ADC 申报临床
临床研究
全球首创!华东医药 MUC17 ADC 申报临床
6 月 12 日, CDE 官网显示,华东医药 注射用 HDM2012 临床试验申请获得受理。 HDM2012 是一种 靶向 MUC17 的 ADC ,由拓扑异构酶抑制剂通过可裂解的连接物组成,平均药物抗体比 (DAR ) 为 8。 在探索性毒理学研究中,食蟹猴对 45 mpk 时对 HDM2012 耐受性良好。
Insight数据库
2024-03-14
HD
ADC
知名大三甲医院被查!7家药企因集采供应或评定失信,25个药品价格“腰斩”,东阳光药、石药亮了
招标采购
知名大三甲医院被查!7家药企因集采供应或评定失信,25个药品价格“腰斩”,东阳光药、石药亮了
本周,2025年医药反腐重点来了 ,知名大三甲医院被查, 7家医药企业或评定失信 。 药品市场迎变局, 42个药品大联盟集采来袭,25个药品价格“腰斩” ;企业大新闻, 科伦创新药大爆发,东阳光药递表港交所,中国生物制药首个标志性对外授权交易将达成, 石药与阿斯利康达成超50亿美元战略研发合作 , 知名中药企业退市在即 ...... 52个超10亿大品种曝光!
米内网
2024-03-14
东阳光
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