在上海交通大学实验室，人工智能系统正在分析血液与尿液样本的质谱代谢数据。这项看似常规的检测，实则暗藏玄机——郑军华教授团队联合上海交通大学钱昆教授团队构建的SUPER临床队列，通过血液和尿液双代谢指纹图谱，能捕捉到12种特征性代谢物。

就像刑侦专家通过微量物证锁定真凶，该技术对早期肾癌的诊断准确率达93.8%，较单一体液检测提升20%以上。更令人振奋的是，这套系统还能预判肿瘤恶性程度。通过分析代谢物动态变化，医生可提前3至6个月发现复发迹象，为调整治疗方案赢得宝贵时间。

对于已发生转移的患者，传统的FDG PET-CT检查常出现“假阴性”与“假阳性”。项目组另辟蹊径，研制出靶向CD70蛋白的纳米抗体探针。这种CD70标记的“分子雷达”，能精准识别转移癌细胞，敏感性从62%提升至95%。在最新临床试验中，该技术成功发现传统检查遗漏的12处微转移灶，使患者及时获得针对性治疗。这项发表于《欧洲泌尿外科》期刊的突破性成果，被国际权威期刊专题推荐为“肾癌诊断新标准”。更令人骄傲的是，相关探针已实现完全国产化，检测成本明显降低，能让更多晚期肾癌患者受益。

在个性化诊断方面，郑军华团队联合上海多家三甲医院泌尿外科，打造全球首个多模态肾癌精准风险分层系统（MMPS），这项融合病理、影像和细胞特征的“预后导航仪”，成功破解了早期肾癌患者“同分期不同命运”的医学谜题。MMPS系统首次揭示，在传统分级认为安全的I/II期及低分级患者中，竟有10%的“隐形高危群体”，这些患者术后复发风险是普通患者的6.8倍。这项发表于《国际外科学》顶刊的创新成果，颠覆了沿用二十年的预后评估体系。临床验证显示，MMPS对I-III期患者3年无病生存率的预测精度达91.2%，较美国MSKCC模型提升14个百分点。同时，系统可精准锁定看似安全、实则高危的群体，使其提前6至12个月获得强化治疗，将五年生存率从43%提升至68%。这意味着，该模型为每位肾癌患者配备了“个性化预后GPS”，帮助医生制定精准的术后监测与治疗路径。

在手术室里，一台特殊的腹腔镜手术正在进行，与传统手术烟雾弥漫的场景不同，这次术野格外清晰——一套创新研发的循环排烟装置正无声运作，将影响视野的烟雾瞬间净化。

郑军华团队与珠海司迈科技合作研发的国产设备可有效过滤手术烟雾，保证图像清晰，极大提升患者手术安全系数。与本项目相关的科技成果累计取得15项知识产权，其中已被授权国内发明专利2项、国内实用新型专利3项、国内外观专利1项，国外专利4项，相关产品已在全国3000余家医院临床使用，累计受益患者人数超20万。

更大的突破在药物领域。团队核心成员黄翼然/翟炜教授和北京肿瘤医院郭军/盛锡楠教授团队联合牵头的RENOTORCH研究，开创了国产PD-1抑制剂特瑞普利单抗联合靶向药的新方案。这项全国42家医疗中心的多中心临床试验显示：接受联合治疗方案的患者人群中位无进展生存期达18个月，客观缓解率56.7%，较传统单靶向方案的患者人群提升近一倍。更难得的是，3级以上不良反应发生率仅61.5%，在疗效与安全性间找到最佳平衡点。

2024年4月，该方案获国家药监局批准上市，成为首个进入CSCO指南和欧洲泌尿外科国际指南的国产肾癌一线治疗方案。《柳叶刀》将其列为全球肾癌治疗主要循证依据之一，标志着中国方案获得国际认可。以往，患者使用进口药每月费用高达4万元，RENOTORCH方案让治疗费用直降90%。该药物上市后迅速纳入医保，累计为患者节省支出超3亿元。