首先，从肿瘤患者体内分离出免疫活性细胞，这些细胞就像是“原材料”，为后续的改造提供基础。然后，通过基因工程技术将特异性的TCR基因转导至T细胞中，完成细胞改造。接着，在体外进行扩增和功能鉴定，确保它们具备良好的活性和功能。最后，将改造后的T细胞回输到患者体内，它们就会像一群训练有素的“战士”，在患者体内四处巡逻，识别并杀伤肿瘤细胞，同时还能激发机体的免疫应答，进一步增强对肿瘤细胞的杀伤效果。

TCR-T细胞不仅能识别位于细胞表面的肿瘤特异性抗原或肿瘤相关抗原，还能识别MHC分子呈递的细胞内抗原片段，这意味着TCR-T疗法的靶点范围更广，能够突破实体瘤的坚固防线，为实体瘤患者带来更多的治疗希望。

近年来，TCR-T疗法在全球范围内取得了显著的进展。2022年1月25日，Immunocore的Kimmtrak获得美国FDA批准，用于治疗不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤，这是全球首款获批上市的TCR相关药物，为TCR-T疗法的发展奠定了坚实的基础。2024年8月2日，英国Adaptimmune宣布其TCR-T细胞疗法Afami-cel获得美国FDA批准上市，用于治疗晚期滑膜肉瘤，成为全球首款获批上市的TCR-T细胞疗法，成为肿瘤治疗新里程碑。

普瑞金在TCR-T细胞药物领域中布局了多个靶点。其中用于治疗不可切除、复发性或转移性的软组织肉瘤的，靶向HLA-A*02：01/NY-ESO-1的TCR-T细胞药物，已经在2022年12月获得NMPA临床试验批准。