5 月 20 日,国家药监局审评中心官网公示, 舒瑞基奥仑赛注射液获纳入优先审评 ,用于治疗 CLDN18.2 表达阳性、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌。 在科济药业的 2024 年度业绩报告中提到了:舒瑞基奥仑赛注射液确证性 II 期试验完成入组并达成主要终点,纳入突破性治疗品种名单; 计划于 2025 年在中国提交新药上市申请 。 而优先审评也意味着能够更快地通过各个审评环节,缩短从申报到获批上市的时间,配合其新药上市申请计划,舒瑞基奥仑赛注射液将 有望成为全球首个针对实体瘤的上市 CAR-T 细胞疗法 ,将为切实推动 CAR-T 细胞疗法从血液瘤向实体瘤领域跨越。
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