该项目已于2025年4月11日获得美国FDA的IND批准。 丹擎医药将于2025年下半年正式开展DAT-1604剂量递增和剂量扩展的I期临床试验,用于评估治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性和有效性。 关于DAT-1604。
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