2025年第24周06.09-06.15国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
根据yl23455永利官网数据库统计,2025.06.09-2025.06.15期间共有137项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号114项(包括化药3类,4类),新注册分类临床申请受理号6项(包括化药3类),一致性评价申请17项。本周1个品种通过一致性评价(按受理号计3项),本周86个品种视同通过一致性评价(按受理号计136项)。本周有4项生物类似物注册申报动态,分别是山东新时代的司美格鲁肽注射液,山东博安的纳武利尤单抗注射液(按受理号计2项)和步长制药的阿达木单抗注射液。
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2025年第23周06.02-06.08国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
根据yl23455永利官网数据库统计,2025.06.02-2025.06.08期间共有85项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号70项(包括化药3类,4类),新注册分类临床申请受理号5项(包括化药3类,4类),一致性评价申请10项。本周8个品种通过一致性评价(按受理号计10项),本周102个品种视同通过一致性评价(按受理号计166项)。本周有4项生物类似物注册申报动态,是复宏汉霖的重组抗CTLA-4全人源单抗注射液,石药集团的度普利尤单抗注射液(按受理号计2项)和信立泰的SAL-023注射液。
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国际多中心临床大势所趋,我国MRCT数据解读
摩熵咨询最新发布的《中国临床试验趋势与国际多中心临床展望》,系统梳理了2024年中国MRCT数量已达336项,占比约13.4%,本土企业参与度显著增强,标志着中国正从医药大国向医药创新强国转变。
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2025年第22周05.26-06.01国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
根据yl23455永利官网数据库统计,2025.05.26-2025.06.01期间共有96项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号85项(包括化药3类,4类,5.2类),新注册分类临床申请受理号5项(包括化药3类,4类),一致性评价申请6项。共7个品种通过一致性评价(按受理号计9项),本周35个品种视同通过一致性评价(按受理号计50项)。
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2025年第20周05.12-05.18国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
根据yl23455永利官网数据库统计,2025.05.12-2025.05.18期间共有114项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号104项,新注册分类临床申请受理号4项,一致性评价申请6项。本周9个品种通过一致性评价,本周无品种视同通过一致性评价。本周有1项生物类似物注册申报动态,是宜昌东阳光的精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)。
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