诺和诺德（Novo Nordisk）前天公布了其每周一次皮下注射的单分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体和胰淀素受体双重激动剂amycretin，在治疗肥胖或超重患者的1b/2a期临床试验中获得的主要结果。试验结果显示，接受最高剂量amycretin治疗的参与者在36周后体重降低22.0%。

该试验在125名超重或肥胖人群中，评估了每周一次皮下注射amycretin的安全性、耐受性、药代动力学以及临床疗效。研究使用了三种不同的维持剂量，治疗总时长最长达36周。主要终点是治疗伴发不良事件（TEAEs）。

Amycretin的安全性表现与基于肠促胰岛素（incretin）的疗法一致。最常见的不良事件为胃肠道相关反应，且绝大多数为轻至中度。

依从治疗的患者群体平均基线体重为92.7公斤。接受1.25 mg剂量amycretin治疗的患者在20周体重下降为9.7%，5 mg剂量组在28周体重下降为16.2%，20 mg剂量组在36周体重下降22.0%。相比之下，接受安慰剂治疗的患者体重分别增加1.9%、2.3%和2.0%。

Amycretin是一种由诺和诺德开发的单分子长效GLP-1受体和胰淀素受体激动剂，旨在为超重或肥胖的成人以及2型糖尿病成人患者提供高效且便捷的治疗方案。

Amycretin正开发为口服和皮下注射两种剂型。在2024年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上报道的口服amycretin的临床试验数据显示，接受最高剂量amycretin治疗的受试者在12周后体重降低13.1%。

参考资料：

http://www.globenewswire.com/news-release/2025/01/24/3014774/0/en/Novo-Nordisk-successfully-completes-phase-1b-2a-trial-with-subcutaneous-amycretin-in-people-with-overweight-or-obesity.html

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