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  • Science | 突破有丝分裂对称性传统认知，揭示组织构建新机制——间期细胞形态决定有丝分裂模式与结果
    前沿研究
    细胞分裂是生命体生长、发育和组织修复的核心过程。 在经典理论中，动物细胞进入有丝分裂时，会经历显著的形态重塑——细胞骨架重组、皮质张力增强，最终变圆以促进遗传物质的高保真分离，并生成大小均等的子细胞 【1】 。 然而，这种方式只能产生完全相同的两个子细胞，无法产生细胞异质性，而后者对组织的形成和建构必不可少。
    BioArt
    2025-06-11
  • EMBO J丨全转录组水平解析人类卵子和早期胚胎发育过程中RNA m6A修饰图谱
    前沿研究
    N6-methyladenosine (m6A) 是哺乳动物信使 RNA 中最丰富的 内部 化学 修饰。 作为重要的转录后调控机制， m6A 通过调控染色质状态、转录活性、翻译效率以及 RNA 稳定性、剪切和转运等过程，在细胞分化与重编程、应激响应、生殖细胞发育、胚胎发生以及肿瘤形成等生理病理过程中发挥关键作用。 然而，由于缺乏适用于极低起始量样本的高灵敏度 m6A 全 转录组检测 技术，人类卵母细胞和早期胚胎发育过程中的 m6A 修饰图谱一直未能得到系统解析。
    BioArt
    2025-06-11
    胚胎 RNA m6A
  • Science丨肠道神经元“感知”炎症信号，精准调控免疫反应
    前沿研究
    肠道神经系统 （ ENS ） 是胃肠道中一个庞大的神经元网络，主要负责协调消化、肠道蠕动等基本生理功能。 然而，近年来研究表明， ENS 不仅仅参与生理功能的调节，还与肠道免疫系统存在着密切的相互作用。 以组织侵袭性肠道蠕虫 H. polygyrus 感染为例，肠道神经元在感染过程中的作用更加凸显。
    BioArt
    2025-06-11
    感染 肠道神经元
  • Mol Cell丨黄波团队揭示糖原-磷酸戊糖通路维持T细胞记忆的底层逻辑
    前沿研究
    磷酸戊糖途径 （ pentose phosphate pathway, PPP ） 是葡萄糖代谢中的一条重要旁路，其主要功能包括为细胞提供还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 （ NADPH ） 以及核苷酸合成所需的五碳糖。 在长期以来的主流观点中，人们普遍认为， PPP 所需的底物 6- 磷酸葡萄糖 （ G6P ） 主要来自外源葡萄糖经己糖激酶磷酸化后的产物。 然而，中国医学科学院基础医学研究所黄波课题组的研究表明，进入 PPP 的 G6P 实际上来源于糖原的分解，而非葡萄糖直接磷酸化的产物。
    BioArt
    2025-06-11
    T细胞
  • Cell子刊：揭开司美格鲁肽的减肥机制，激活这种神经元，让减肥更安全
    前沿研究
    长效的胰高血糖素样肽-1 受体激动剂 （GLP-1RA） 通过作用于中枢神经回路，使超重和肥胖的药物治疗取得了重大突破。 这些激动剂最初是为治疗 2 型糖尿病而开发的，由于其在减重方面的有效性，部分应用范围已扩展减肥药物领域，并且它们还具有独立于降血糖或减重效果的心脏保护特性。 司美格鲁肽 （ Semaglutide ） 是目前临床应用中最有效的单受体激动剂，在大规模人体临床试验中，使用 68 周后可使体重减轻约 15%。
    医药速览
    2025-06-11
    减肥
  • 中国万人KRAS肿瘤图谱：其突变还和TMB、MSI相关
    前沿研究
    KRAS 突变在胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等多种癌症中普遍存在，且不同肿瘤类型的突变亚型差异很大，最常见的突变位点主要位于2号外显子，包括G12C、G12V、G12D等。 目前，全球范围内针对 KRAS G12C靶点共有5款抑制剂在肺癌中获批上市，分别是美国FDA获批的 索托拉西布 （Sotorasib）和 阿达格拉西布 （Adagrasib）；中国NMPA获批的 氟泽雷塞、格索雷塞 和 戈来雷塞 。 可见，中国肿瘤患者可能更需要关注 KRAS 突变。
    允英
    2025-06-11
    KRAS G12C 胰腺癌 结直肠癌
  • 第62届欧洲肾脏协会大会：耐赋康®最新研究结果为“对因治疗”IgA肾病新管理策略提供坚实支持，巩固一线基石治疗地位
    前沿研究
    最新研究结果证实，耐赋康 ® 在“四重打击”中第一、二、三重打击均有积极作用，最终实现减少50%的肾功能恶化 1 。 既往研究已证实，耐赋康 ® 作用于第一重打击，显著降低血液中的Gd-IgA1水平。 NefIgArd试验的完整分析发现，其不仅显著降低循环中Gd-IgA1水平，还显著降低第二重打击的生物标志物IgG抗IgA抗体、第三重打击的生物标志物IgA-IC水平。
    云顶新耀
    2025-06-11
    IgG 耐赋康 IgA肾病
  • 靶点一样，路径几十种？新药开发如何“押对宝”
    前沿研究
    新治疗模式的不断涌现为药物开发提供了越来越多的可能性，但 新分子类型层出不穷也给早期药物发现带来了新挑战：哪种治疗模式才是靶向特定靶点最有效的手段？ 近日，美国化学会旗下的C&EN网站的一篇文章中，多位业界专家围绕如何选择治疗模式进行了深入探讨。 从过去模仿底物阻断酶活性的传统小分子，到如今能够操控蛋白-蛋白相互作用的大型化合物，再到针对编码致病分子的DNA或RNA的新方法，治疗模式持续多样化。
    药明康德
    2025-06-11
    靶点
  • 2025年5月全球新药研发进展分析报告（附完整清单）
    前沿研究
    文 l 小智 5月共671个药物有相关更新动态，其中有280个项目推进到最新的阶段，其中在中国境内进行的项目共203个，境外项目有77个。 1.1 进展到最新阶段的重点项目。 5月有更新动态的671个项目中，涉及最多的靶点是PD-1，其次是Topo I和GLP-1R。
    生物药知识云享
    2025-06-11
  • 连续流反应技术如何改变药物分子合成？
    前沿研究
    在整个新药研发过程中，连续流动化学技术的使用更为突显，获得主导化合物后，必须挑选出一组与药品具备同样特性的化合物，通常的精确计量的数值 5-10mg，假如必须开展药物代谢动力学模型（PK)，则必须达到 0.5-1 克。 尤其是开展体内毒性研究时，必须达到5-30克，化合物作为备选药品开展毒理研究 时必须达到30-500克，一旦进入到临床医学研究，就必须是KG级的商品。 连续流反应技术在药物分子合成中的应用主要有：。
    药时空
    2025-06-11
    药物分子合成