HLA分型检测和TCR测序是免疫学研究中两个重要的技术手段,它们共同为深入理解免疫系统的工作机制、疾病监控和免疫治疗提供了重要工具。今天我们重点介绍艾沐蒽HLA分型检测技术????!
HLA(Human Leukocyte Antigen,人类白细胞抗原)是人类的主要组织相容性复合体(Major Histocompatibility Complex, MHC)表达的产物,其编码的分子参与抗原递呈,制约细胞间相互识别及诱导免疫应答。
HLA位于人类6号染色体短臂一段约3.6M的参与免疫反应的多态性区域,HLA复合体可以分为三个主要的区域,即经典HLA I类(HLA-A, B, C)、经典HLA II类(HLA-DP, DQ, DR)以及非经典HLA类。HLA分子的多样性非常高,即存在大量的等位基因变异,这种多态性保证了人类种群对各种病原体的广泛适应性和抵抗力。
TCR是T细胞表面的分子,能够识别并结合特定的抗原肽-MHC复合物。HLA负责呈递抗原肽给T细胞(HLA-多肽-TCR)。
在研究TCR时,同时进行HLA测序可以提供更全面的免疫反应信息:
抗原特异性:通过分析TCR和HLA的结合模式,可以更好地理解T细胞如何识别特定的抗原。
免疫反应的多样性:HLA基因具有高度的多态性,这意味着不同的个体可能对同一抗原有不同的反应。通过测序HLA基因,可以了解个体的免疫反应多样性。
疾病关联:某些HLA等位基因参与甚至导致自身免疫性疾病、过敏性疾病、感染类疾病、代谢性疾病等几乎所有复杂疾病的发生、发展。研究HLA基因可以帮助识别疾病风险和开发个性化治疗。例如,银屑病与HLA-C*06:02,1型糖尿病与HLA-DQ2和HLA-DQ8,强直性脊柱炎和HLA-B27,类风湿关节炎与HLA-DR4,系统性红斑狼疮与HLA-DR3。
疫苗设计:了解TCR和HLA的相互作用对于设计有效的疫苗至关重要,因为疫苗需要能够激活特定的T细胞反应。
移植医学:在器官移植和骨髓移植中,HLA的I类和II类分子在异体移植排斥反应的过程中被认为是最易产生免疫性的抗原,捐赠者和接受者相匹配尤为重要。通过HLA测序,可以提高移植的成功率。
2. 对于单位点HLA分型上,基于Sanger测序的SBT由于可以进行特定区域的精确测序,仍然有独特的优势,能兼顾准确快速和经济。
本公司的HLA-Seq平台能根据不同客户需求,灵活多样选择一代或二代测序进行HLA分型。
1、方法流程
2、检测范围
分辨率高:分型精度一般为4位,可高达8位精度分型。
准确性高:NGS技术能够减少传统分型方法中可能出现的错误,提供更准确的HLA基因型数据。
全面覆盖:覆盖HLA基因的全长,包括高变区,这有助于识别以前未发现的等位基因。
高度灵活:可以针对不同的研究需求和样本类型进行定制。
检测周期:10-21个工作日。
参考文献
Gao X, Xu C, Li B, et, al. Quantitative Analysis of Thymus-Independent Donor-Derived T Cell Expansion in Transplant Patients. Biol Blood Marrow Transplant. 2020 Feb;26(2):242-253.
杭州艾沐蒽生物科技有限公司成立于2016年,是国际前沿的专注于免疫驱动医学技术的国家高新技术企业。创始人团队来自美国芝加哥大学,在2010年开始使用免疫组基因高通量测序技术开展各种疾病相关研究,于2016年通过自主研发,全国首家推出NGS-MRD血液肿瘤微小残留病(MRD)检测Seq-MRD®,并授权泛生子使用。同时,公司拥有Immun-Traq®肿瘤治疗伴随诊断、Immun-Cheq® |T细胞免疫测评以及ImmuHub®免疫组测序科研服务产品,并布局有基于AI机器学习算法的T-classifier®肿瘤早筛、单细胞测序、TCR-T和抗体发现等平台管线。目前为止发表了数十篇论文,其中包括:The New England Journal of Medicine(IF:158.5), Nature(IF:65), Signal Transduction and Targeted Therapy(IF:40), Cellular and Molecular Immunology(IF:24), Nature Communications (IF:17)等多篇高分杂志。公司构建几十项发明专利和软件著作权为核心的自主知识产权体系,为医院临床、生命科学研究、新药开发等提供解决方案和产品。艾沐蒽专注于通过解码适应性免疫系统来改变疾病的诊断和治疗,并致力于推进免疫驱动医学领域发展。
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