在2025年ASCO大会的舞台上，特瑞普利单抗携最新研究成果亮相，以科学之光点亮希望，诚邀读者共览肿瘤治疗领域的创新之光与多元蜕变。 #LBA6003 DIAMOND研究：特瑞普利单抗联合诱导化疗和放疗（不同步顺铂）方案，在保证疗效的同时降低了毒性，并改善了高危局部晚期鼻咽癌（LANPC）患者的生活质量，为患者提供一种高效低毒的潜在治疗新策略。 与特瑞普利单抗联合诱导化疗和放疗且同步顺铂相比，不同步顺铂的方案也能使LANPC患者获益，尤其适合老年、女性、顺铂不耐受或身体虚弱的患者：。

基于这一进展，研究者进一步探索了免疫治疗在可切除NSCLC患者围术期综合治疗中的潜力。 NEOTORCH研究在可切除NSCLC围术期免疫治疗领域取得了重要突破，其中完全病理缓解率（pCR）相较对照组提高 25 倍（24.8% vs. 1%），主要病理缓解率（MPR）相较对照组提高 6 倍（48.5% vs. 8.4%），同时可显著改善患者无事件生存期（EFS, NE vs. 15.5个月, HR = 0.40, 95%CI: 0.271 - 0.572, P < 0.0001）降低患者疾病进展/复发/死亡风险高达 60% ，显著提高患者生存获益。 目前，特瑞普利单抗不仅成功获批可切除Ⅲ期NSCLC围术期治疗适应证， 更被独家纳入国家医保目录名单 。

近日， 2025 年 ASCO 大会上， 由 中国医学科学院肿瘤医院毕楠 教授 、王志杰教授团队 开展的一项特瑞普利单抗联合化疗诱导，随后同步放化疗（ cCRT ）后特瑞普利单抗巩固治疗大肿块不可切除 I II 期非小细胞肺癌（ N SCLC ）的随机对照 II 期 InTRist 研究以口头报告形式首次公布了研究结果（摘要编号： # 8012 ），引起广泛关注和讨论。 结果显示， 对于大肿块不可切除 III 期 N SCLC 患者，诱导化疗基础上加用特瑞普利单抗可显著提升客观缓解率 （ ORR ， 77.8% vs. 40.0% ； P=0.006 ）， 延长患者无进展生存期 （ PFS ，中位 PFS 分别为未达到 vs. 12.4 个月； P=0.012 ）， 疾病进展或死亡风险降低 74% （ HR=0.26, 95% CI ： 0 .08-0.81 ）且安全性可管理，有望为该类患者带来极具潜力的治疗新策略。 截至2025年3月6日，研究共入组52例患者（特瑞普利单抗组27例，化疗组25例），中位年龄分别为65岁和67岁，男性占比分别为100%和92%，大多数患者为IIIB-C期（分别为81.5%和8

作为全球肿瘤学领域极具规模、学术影响力和权威性的国际会议，本届ASCO年会将汇聚肿瘤学前沿的最新研究成果与创新理念，为临床医生和科研学者搭建起一座通往学术新天地的桥梁。 在本届大会的泌尿肿瘤领域， 中国人民解放军总医院顾良友教授团队 的一项关于特瑞普利单抗联合阿昔替尼新辅助治疗肾细胞癌伴癌栓患者的研究入选了壁报环节，特邀顾教授为我们解读该研究结果及未来展望。 从您汇报的这项综合分析的研究结果来看，特瑞普利单抗联合阿昔替尼在肾细胞癌伴癌栓患者中的疗效和安全性如何？

主要终点为无失败生存期（FFS），次要终点包括诱导治疗后的 CR率、局部区域无失败生存期（LRFFS）、无远处转移生存期（DMFS）、总生存期（OS）和毒性。 详细研究设计如下图1所示。 自2022年7月至2024年3月，共入组150例患者（两组各75例），特瑞普利单抗组和标准组的中位年龄分别为46.4岁和47.1岁，男性占比分别为76%和68%，大多数患者为IVa期（分别为66.7%和72.0%）。

中国临床肿瘤学会（CSCO）立足中国国情，制定了中国常见恶性肿瘤的诊疗指南并逐年更新，为国内医生在临床实践和科研中提供了极具权威的标准和指导意见。 近期召开的2025 CSCO指南会上，发布了多个瘤种的最新版CSCO指南。 其中，国产原研抗PD-1单抗特瑞普利单抗凭借扎实的循证证据，已成为多部指南推荐的免疫治疗明星药物。

近日，由 中国科学院院士、复旦大学附属中山医院樊嘉教授 牵头开展的特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗（ T B 方案）一线治疗晚期肝细胞癌（ H CC ）的 III 期 H EPATORCH 研究结果发表在国际顶级期刊《柳叶刀 - 胃肠病学和肝脏病学》 （ The Lancet Gastroenterology & Hepatology ， I F =30.9 ），再次力证特瑞普利单抗联合疗法在肝癌领域的卓越疗效。 此次全文发表于国际著名医学期刊，进一步彰显了 H EPATORCH 研究的临床价值和国际学术认可，夯实了免疫联合抗血管生成治疗在晚期肝癌一线治疗的循证医学证据。 高缓解率 ：特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗组客观缓解率（ORR）较索拉非尼组显著提升至4倍以上，两组ORR分别为25% vs. 6%。

近日，君实生物自主研发的抗BTLA单抗tifcemalimab单药或联合特瑞普利单抗治疗复发或难治性（R/R）淋巴瘤患者的I期首次人体（FIH）临床研究数据全文发表在国际著名期刊《自然-通讯》（ Nature Communications ，IF=14.7）。 BTLA（B和T淋巴细胞衰减因子）作为CD28受体家族成员，是一种表达在B淋巴细胞、T淋巴细胞和树突状细胞亚群上的抑制性受体，其配体是肿瘤细胞或抑制性免疫细胞上表达的疱疹病毒侵入介质（HVEM）。 相关研究证据表明，阻断BTLA可以促进抗原特异性T细胞的应答，同时阻断PD-1可发挥协同作用。

ES-SCLC具有侵袭性强、预后差的特点，传统化疗手段疗效有限。 特瑞普利单抗作为国产原研PD-1抑制剂，在多项研究中展现出卓越疗效，并于2025年成功纳入医保，进一步提升药物可及性。 在2025版《中国临床肿瘤学会（CSCO）小细胞肺癌诊疗指南》中，特瑞普利单抗联合化疗用于ES-SCLC一线治疗的推荐级别由III级提升为I级 。