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    英百瑞生物

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    共发布文章：8篇
    • 英百瑞全球领先通用现货免疫驯化NK细胞创新成果发布，赋能大湾区创新医疗新生态
      前沿研究
      6月20日，细胞治疗领域的准独角兽企业英百瑞（杭州）生物医药有限公司于广东医谷·南沙生命科学园隆重举办 “全球领先通用现货型免疫驯化NK细胞应用发布会暨英百瑞广州诊所开业盛典”。 此次活动不仅揭幕了具有里程碑意义的通用现货型免疫驯化NK细胞技术突破，更宣告 英百瑞大湾区战略的重要落子——英百瑞广州诊所正式启航。 发布会现场，英百瑞创始人苗振伟博士介绍了英百瑞的创新之路， 2016年开始，英百瑞全力聚焦当时全球尚无成药先例的NK细胞治疗领域。
      英百瑞生物
      2025-06-20
      NK细胞
    • 由英百瑞（杭州）生物医药有限公司牵头起草的《NK细胞疗法临床应用技术规范》团体标准成功发布
      临床研究
      近年来，国家高度重视医疗发展，先后出台了《“十四五”医药工业发展规划》，《加快建设全球“新药智造”产业高地行动计划（2023-2025年）》等一系列政策文件，明确提出重点发展NK细胞等免疫细胞治疗技术，推动细胞治疗技术的创新与产业化。 NK 细胞疗法作为新兴的治疗手段，展现出巨大潜力，但在临床应用中也面临诸多挑战。 在临床应用技术、产品质量、产品安全、产品有效性等方面，NK 细胞疗法水平参差不齐，尚无全面统一的标准体系。
      英百瑞生物
      2025-05-30
      NK细胞疗法 生物医药
    • 英百瑞IBR854细胞注射液联合培唑帕尼用于晚期肾细胞癌的IND申请受理
      审批动态
      2025年01月22日，英百瑞递交的IBR854细胞注射液联合培唑帕尼用于治疗晚期肾细胞癌的临床试验申请获得国家药品监督管理局受理（受理号：CXSL2500064和CXSL2500065）。 肾细胞癌是起源于肾小管上皮的恶性肿瘤，占肾脏恶性肿瘤的80% ~ 90%。 我国肾细胞癌发病率为4.02/10万，年龄标准化发病率为2.66/10万。
      英百瑞生物
      2025-01-23
      肾细胞癌 IND
    • “英百瑞”完成“华睿投资”领投近亿元A+轮融资--继续领跑中国NK细胞治疗产业
      医药投融资
      在当下生物医药行业蓬勃发展的大背景下， 英百瑞（杭州）生物医药有限公司（以下简称“英百瑞”）近期完成A+轮近亿元融资 。 本轮融资由在投资领域颇具影响力的 华睿投资领投 ， 泰珑投资、孙子科技、华医资本、滨江5050基金跟投 。 华睿投资生物医药团队对细胞治疗领域的发展有着深刻洞察，指出“细胞药物是继疫苗、抗生素之后，人类疾病治疗的第三次革命，从根本上解决人体疾病发生的源头——细胞衰老与病变。
      英百瑞生物
      2025-01-21
      NK细胞治疗产业
    • 英百瑞通用现货型免疫驯化NK细胞产品治疗自身免疫性疾病（包括系统性红斑狼疮等）获IND受理
      审批动态
      关于 系统性红斑狼疮：。 关于 IBR900 细胞注射液：。 IBR900 是一种同种异体健康供者 PBMC 来源的、非基因改造的、具有杀伤肿瘤细胞能力的通用型 NK 细胞。
      英百瑞生物
      2024-11-08
      系统性红斑狼疮 自身免疫
    • 英百瑞第四款获批产品：IBR900细胞注射液获得CDE临床试验默示许可
      审批动态
      2024 年 9 月 25 日，英百瑞提交的 IBR900 细胞注射液获得国家药品监督管理局（ NMPA ）的临床试验默示许可（通知书编号： 2024LP02169 ） 。 适应症为 B 细胞淋巴瘤。 IBR900 是一种同种异体健康供者 PBMC 来源的、非基因改造的、具有杀伤肿瘤细胞能力的通用现货型 NK 细胞。
      英百瑞生物
      2024-09-26
      细胞注射液
    • 全球首款靶向Trop-2治疗实体瘤的CAR-NK细胞产品—IBR822细胞注射液I期临床试验正式启动
      临床研究
      2024年9月13日，英百瑞（杭州）生物医药有限公司自主研发的IBR822细胞注射液治疗实体瘤的I期临床试验启动会在浙江省肿瘤医院顺利召开。 本试验由浙江省肿瘤医院宋正波教授牵头，嘉兴市第一医院、阜阳市肿瘤医院等全国知名临床研究中心合作开展。 本次启动会的顺利召开，标志着英百瑞IBR822细胞注射液治疗实体瘤的I期临床试验正式开始并进行受试者招募。
      英百瑞生物
      2024-09-14
      浙江省肿瘤医院 实体瘤 CAR-NK细胞
    • 英百瑞通用现货型免疫驯化NK细胞产品: IBR900细胞注射液临床试验申请获得CDE受理
      临床研究
      2024 年 7 月 10 日，英百瑞 IBR900 细胞注射液的临床试验申请获得国家药品监督管理局受理 （受理号： CXSL2400441 ）。 关于 B 细胞淋巴瘤：。 关于 IBR900 细胞注射液：。
      英百瑞生物
      2024-07-13
      CDE IBR900细胞注射液