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共发布文章：341篇
  • 信达生物前首席商务官担任药明巨诺总裁
    人事变动
    7月31日， 药明巨诺 (一家独立的、专注于研发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的创新型生物科技公司）宣布， 任命刘敏先生为公司的首席执行官，自2024年7月31日起生效。 “刘敏先生还将担任本公司董事会的执行董事。 李怡平医生因希望为家人和其他个人兴趣投入更多时间，已辞任本公司首席执行官，过渡期间他将继续担任董事会主席，为其继任者提供支持，确保顺利过渡。
    药研网
    2024-08-01
  • 近80%患者肿瘤缩小！​新型免疫疗法让晚期肺癌获得完全缓解！
    前沿研究
    近期，美国 Iovance 公司 传来喜讯，其TIL疗法在国际顶级癌症期刊《CANCERDISCOVERY》上发表了一项2期 IOV-COM-202 研究 (NCT03645928) 的结果。 肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 是天然存在的抗癌免疫细胞，可以识别、攻击和杀死癌细胞。 研究性 TIL 疗法旨在重振患者的 TIL 以对抗癌症。
    药研网
    2024-07-29
    肺癌 免疫疗法
  • 7月 | 15家药企裁员
    人事变动
    据药研网统计， 7月宣布减员的药企数量仍高达15家， 比去年 减少了7家。 其中 ， 不仅 有 因 主要候选药物临床失败而几乎全部裁员 的生物药企 ，更有上市失败而破除清算 的biotech 。 一位消息人士坚称，默克的裁员并非出于财务动机，而是对公司结构和资源进行例行重新评估的一部分。
    药研网
    2024-07-29
  • 全球首创！和铂医药靶向B7H7抗体HBM1020将在2024 ESMO会上公布最新研究进展
    临床研究
    7月26日，和铂医药宣布，将于9月13日至17日在西班牙巴塞罗那召开的2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，展示其 全球首创、靶向B7H7（即HHLA2）的全人源单克隆抗体HBM1020 治疗晚期实体瘤的最新临床研究进展。 HBM1020是 全球首个正式获批进入临床阶段的靶向B7H7/HHLA2单克隆抗体，由和铂医药Harbour Mice® H2L2转基因小鼠平台开发 。 该项研究结果将以壁报形式在ESMO会议期间进行展示。
    药研网
    2024-07-26
    B7-H7 B7H7
  • 宜联生物公开双payload ADC专利
    公司动态
    ADC药物近几年发展非常迅速，已经有15款药物获得批量上市。 从所连接的生物活性分子的结构上看，13款成为化学小分子毒素为药物。 7月25日，PTC最新公开专利中， 宜联生物公开其双payload ADC药物的专利，从工业化的角度初步提供相关药物的开发思路 。
    药研网
    2024-07-26
    双payload ADC
  • 2024H1中国HPV疫苗批签发批次情况
    审批动态
    作为目前世界上唯一能预防癌症的疫苗，HPV疫苗市场规模巨大。 根据弗若斯特沙利文报告，中国HPV疫苗苗市场规模在2020年增至人民币135亿元， 预计到2030年将达到人民币690亿元，2020年到2030年的复合年增长率为17.7%。 近期，西南发布了《2024H1疫苗行业跟踪报告》， 多数 HPV疫苗 品种批签发有所下滑。
    药研网
    2024-07-25
    HPV H1 癌症
  • TFR1(CD71)：肿瘤等高度增值细胞的重要靶点
    前沿研究
    铁是一种必需的微量元素，对于包括人类在内的多细胞生物的生长发育和正常功能至关重要。 铁不仅是血红蛋白和肌红蛋白的关键组成部分，还参与一系列生物化学反应，包括氧的运输、DNA合成和能量代谢。 目前已发现两种转铁蛋白受体，分别是TFR1和TFR2 ，它们在结构和功能上都比较相似。
    药研网
    2024-07-24
    转铁蛋白受体 肿瘤
  • 减肥之外 | GLP-1 管线市场洞察
    前沿研究
    “虽然2型糖尿病和肥胖症是目前用重磅GLP-1药物治疗的主要疾病，但诺和诺德和礼来的下一个目标 是 拓展GLP-1其他适应症 。 提到GLP-1药物，就不得不提这一赛道的王者—— 诺和 诺德和礼来。 GLP-1受体激动剂最初用于治疗2型糖尿病，因在减肥成效显著而声名鹊起。
    药研网
    2024-07-22
    2型糖尿病 肥胖
  • 股价暴跌近60%！FDA拒绝加速批准安进CTLA4/PD-1组合疗法
    审批动态
    7月18日， 安进 透露，FDA“不鼓励”其申请加速批准的研究性免疫疗法联合方案— CTLA-4阻断抗体botensilimab和PD-1候选药物balstilimab联合用于治疗复发或难治性结直肠癌的特定亚型。 BOT/BAL试验 数据显示，该药物的 有效率为19.4%，6个月生存率为90% 。 这 并 非FDA第一次阻止 安进 的加速审批计划 。
    药研网
    2024-07-19
    CTLA4 PD1 PD-1
  • 国内首个！再鼎医药新药获批，用于治疗gMG！
    审批动态
    国内首个获NMPA批准的治疗全身型重症肌无力（gMG）的皮下注射（SC）制剂，为gMG患者提供了更多的治疗灵活性和选择性。 3期临床研究ADAPT-SC表明，艾加莫德皮下注射与静脉输注临床获益和安全性一致。 该研究是3期临床研究ADAPT的桥接研究，此前基于ADAPT研究，艾加莫德静脉输注剂型已经获批用于治疗成人gMG患者。
    药研网
    2024-07-17
    全身型重症肌无力