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共发布文章：246篇
  • 5.47亿美元！拜耳合作开发靶向lncRNAs的小分子新药
    交易并购
    8月28日，柏林和波士顿，拜耳和NextRNA Therapeutics（一家专注于开发变革性药物以解决长非编码RNA（lncRNA）驱动疾病的生物技术公司）宣布已达成合作和许可协议，在肿瘤学中开发针对lncRNA的小分子疗法。 lncRNAs代表了一类广泛的治疗靶点，它们招募RNA结合蛋白（RBPs）来驱动疾病的病理过程。 破坏lncRNA-RBP与小分子的相互作用代表了一种开发新型治疗剂的创新方法。
    Medaverse
    2024-08-28
    靶向lncRNAs
  • 10.35亿元！信立泰引进一款碱基编辑新药
    交易并购
    8月26日，为进一步探索、筹备创新技术和丰富公司在慢病领域的创新产品管线规划， 深圳信立泰药业股份有限公司拟与尧唐（上海）生物科技有限公司签订协议，获得尧唐生物拥有的在研PCSK9靶点的碱基编辑药物“YOLT-101”的原料药及制剂相关知识产权、技术信息（“许可产品”或“YOLT-101”）于中国大陆区域的独家许可权益，包括但不限于研发、注册、生产、商业化销售等。 如该产品获批上市销售，若产品净销售额（以连续12个月计）首次达到协议约定数额， 信立泰 支付销售里程碑款，销售里程碑累计最高不超过8.3亿元。 尧唐生物是一家专注于基因编辑技术的生物技术公司，正开发新一代基因编辑药物。
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    2024-08-27
    碱基编辑
  • 近50亿元！康桥资本联合收购优时比中国成熟资产
    交易并购
    8月26日， 比利时 布鲁塞尔，全球生物制药公司优时比（UCB）宣布了一项在中国的战略分拆协议，突显了其在全球增长最快的制药市场之一向创新和伙伴关系的战略转变。 该交易涉及将UCB在中国的成熟业务（神经和过敏）（包括Keppra®、Vimpat®、Neupro®、Zyrtec®、Xyzal®和珠海制造基地）以6.8亿美元（约48.43亿元人民币）的价格出售、剥离和许可给亚洲最大的医疗保健专用资产管理集团康桥资本集团（CBC Group）和总部位于阿布扎比的投资公司Mubadala。 此次分拆不包括类风湿关节炎产品希敏佳。
    Medaverse
    2024-08-26
    CBC 康桥资本
  • 新锐！1.5亿美元A轮融资，开发RNA新药治疗肾病，与诺华达成合作
    医药投融资
    8月22日，温哥华，新一代RNA药物公司Borealis Biosciences宣布走出隐身模式，获得了创始投资者Versant Ventures和诺华公司1.5亿美元的A轮融资，以及诺华公司承诺的战略研究合作资金。 Borealis 成立的前提是，科学和转化突破的融合可以使RNA疗法满足肾脏疾病患者尚未满足的主要需求。 Borealis 在Chinook Therapeutics的成功基础上再接再厉，Chinook Theraceutics是一家肾病公司，由Versant于2019年创立，去年被诺华以高达35亿美元的价格收购。
    Medaverse
    2024-08-22
    肾病 RNA新药治疗肾病 RNA
  • 17亿美元！强生收购V-Wave，巩固心血管领先地位
    交易并购
    8月20日，强生公司宣布已达成收购V-Wave的最终协议， V-Wave 是一家专注于为心力衰竭患者开发创新治疗方案的私营公司。 V-Wave将加入强生公司，成为强生医疗技术公司的一部分。 该交易预计将在2024年底前完成，但须获得适用的监管批准和其他惯例成交条件。
    Medaverse
    2024-08-21
    心力衰竭 心血管 V-Wave
  • 1.05亿美元B轮融资，加速推进肾病新药上市
    医药投融资
    8月20日， 北卡罗来纳州，Pathalys Pharma，一家处于肾病治疗后期的私人生物制药公司，宣布完成了1.05亿美元的B轮融资。 2023年1月， Pathaly s 完成1.5亿美元产品债权和股权融资。 Pathalys Pharma首席执行官Neal Fowler表示： “自成立以来，Pathalys在实现为终末期肾病（ESKD）患者提供最佳治疗的目标方面取得了重大进展，包括 upacicalcet 的两项3期临床试验即将完成。
    Medaverse
    2024-08-21
    B轮融资
  • 超10亿美元！普众发现TF ADC药物达成海外授权
    交易并购
    8月20日，中国上海和丹麦哥本哈根——普众发现和Adcendo ApS（简称“Adcendo”）今天共同宣布，双方就代号为ADCE-T02（普众发现研发代号AMT-754）的一种新型、高度差异化的靶向组织因子（Anti-TF）的抗体偶联药物（ADC）达成许可协议，Adcendo将获得在大中华区以外的全球独家开发和商业化权利，而普众发现将保留在大中华地区（包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）的开发和商业化权利。 普众发现开发的PTK7 ADC药物达成海外授权 ）。 根据协议的财务条款，普众发现将获得数千万美元的首付款，并在达成后续开发、监管及商业里程碑时，将收取总计超过10亿美元的总里程碑付款，以及基于全球（不包括大中华地区）净销售额的个位数至低两位数百分比的销售提成。
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    2024-08-20
    ADC药物
  • 华东医药终止一款口服GLP-1小分子新药开发，损失近2亿元
    审批动态
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    2024-08-15
  • 东曜药业半年净利润3100万，战略转型CDMO成果显著
    财报业绩
    2024年8月13日，东曜药业股份有限公司（“东曜药业”或“本集团”；代码：1875.HK），发布2024年6月30日止之未经审核之半年度业绩。 • 2024上半年本集团营业收入为人民币520,603千元，同比增长59% 。 本集团造血能力稳健，2024上半年经营活动现金净额为人民币27,801千元， 持续保持正向 。
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    2024-08-15
    CDMO
  • 超3亿美元！华东医药引进两款自身免疫新药
    交易并购
    8月14日，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华 东”）与韩国IMBiologics corp.（简称“IMB ”）签订了产品独家许可协议。 中美华东获得IMB两款自身免疫领域的全球创新产品IMB-101及IMB-102在包含中国在内的37个亚洲国家（不含日本，韩国和朝鲜）的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。 中美华东将向IMB支付600万美元首付款，200万美元技术转移里程碑付款，最高不超过3.075亿美元的开发、注册及销售里程碑付款， 以及分级最高两位数的净销售额提成费。
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    2024-08-15
    自身免疫