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    【ChiCTR2100052600】艾司氯胺酮复合丙泊酚对门诊宫腔镜手术患者的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100052600

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    丙泊酚+盐酸艾司氯胺酮

    药物类型

    /

    规范名称

    丙泊酚+盐酸艾司氯胺酮

    首次公示信息日的期

    2021-11-02

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    宫腔镜手术患者

    试验通俗题目

    艾司氯胺酮复合丙泊酚对门诊宫腔镜手术患者的影响

    试验专业题目

    艾司氯胺酮复合丙泊酚对门诊宫腔镜手术患者的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察不同剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚麻醉对于宫腔镜手术患者的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    随机数字表法

    盲法

    Not stated

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    120

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-12-01

    试验终止时间

    2022-05-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄18-45岁,BMI：18-30 kg/m2； 2.ASA I-II级。；

    排除标准

    1.高血压、窦性心动过缓、窦性心动过速； 2.甲亢病史； 3.有神经、精神类疾病； 4.手术前48小时服用过或近期正在服用阿片类药物及非甾体类消炎药； 5.对研究药物艾司氯胺酮或丙泊酚过敏； 6.有阿片类、艾司氯胺酮药物成瘾史。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    衡阳市妇幼保健院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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