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    【ChiCTR-IPR-17010845】评价氟比洛芬酯复合舒芬太尼镇痛对老年患者术后谵妄发生率影响的随机、对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-IPR-17010845

    试验状态

    结束

    药物名称

    氟比洛芬酯+枸橼酸舒芬太尼

    药物类型

    /

    规范名称

    氟比洛芬酯+枸橼酸舒芬太尼

    首次公示信息日的期

    2017-03-12

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后认知功能障碍

    试验通俗题目

    评价氟比洛芬酯复合舒芬太尼镇痛对老年患者术后谵妄发生率影响的随机、对照研究

    试验专业题目

    评价氟比洛芬酯复合舒芬太尼镇痛对老年患者术后谵妄发生率影响的随机、对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价氟比洛芬酯复合舒芬太尼镇痛对老年患者术后谵妄发生率的影响

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    利用随机表产生随机数字，分组

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    70

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2017-03-13

    试验终止时间

    2017-11-05

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    患者年龄在65-80岁之间，ASAI – III级；

    排除标准

    长期服用阿片类药物或NSAIDs类药物，中到重度高血压，活动性溃疡，感染，术前存在认知功能障碍的患者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    哈尔滨医科大学附属肿瘤医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国临床试验1条
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