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    【ChiCTR2200057584】罗哌卡因用于超声引导下菱形肌-肋间肌-低位前锯肌（RISS）筋膜间隙平面阻滞的最低有效浓度

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200057584

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-03-15

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    胸腔镜手术

    试验通俗题目

    罗哌卡因用于超声引导下菱形肌-肋间肌-低位前锯肌（RISS）筋膜间隙平面阻滞的最低有效浓度

    试验专业题目

    罗哌卡因用于超声引导下菱形肌-肋间肌-低位前锯肌（RISS）筋膜间隙平面阻滞的最低有效浓度

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    计算罗哌卡因用于超声引导下RISS筋膜间隙阻滞的90%最低有效浓度

    试验分类
    试验类型

    偏倚化抛硬币设计

    试验分期

    治疗新技术

    随机化

    受试者将被随机选择并纳入研究的不同阶段（依据序贯法试验设计）。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-02-18

    试验终止时间

    2022-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 患者及家属充分知悉，并知情同意签字参与本研究者； 2. 拟择期行胸腔镜手术患者； 3. 年龄18-70岁,男女不限； 4. ASA分级：I-II级； 5. 体质量指数(BMI)18-30kg/m2。；

    排除标准

    1. 正在参加其他临床干预试验； 2. 有神经阻滞和相关药物禁忌者； 3. 交流障碍者； 4. 有精神疾病患者； 5. 复合心肺脑等重要脏器疾病患者； 6. 短时间内多次手术患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    宁波市医疗中心李惠利医院东部院区

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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