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    【ChiCTR2500095893】基于偏币设计探讨奥赛利定抑制人工气道置入反应的90%有效剂量

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500095893

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-01-15

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    人工气道置入反应

    试验通俗题目

    基于偏币设计探讨奥赛利定抑制人工气道置入反应的90%有效剂量

    试验专业题目

    基于偏币设计探讨奥赛利定抑制人工气道置入反应的90%有效剂量

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    215500

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探索依托咪酯麻醉下，奥赛利定抑制喉罩置入反应和气管插管反应的有效剂量（ED90），特别是在不同年龄组（中青年和老年患者）中的剂量差异。通过确定奥赛利定在各年龄段的最优剂量，揭示其在临床麻醉中的应用价值，优化个体化用药方案，减少术中不良反应及血流动力学波动，为临床镇痛剂量的选择提供科学依据。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    北京海润公益基金会

    试验范围

    /

    目标入组人数

    60

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-01

    试验终止时间

    2027-01-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①择期手术全身麻醉患者； ②年龄18-85岁； ③美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists，ASA）分级Ⅰ- III级； ④体重指数（Body mass index，BMI）：18-30㎏/m2。；

    排除标准

    ①长期服用镇静镇痛药物史、吸毒或酗酒史的患者； ②精神疾病或智力障碍、听力障碍的患者； ③未经控制的高血压、青光眼、甲状腺功能亢进及嗜咯细胞瘤患者； ④严重心、肺、肾、肝等功能异常的患者； ⑤病理性肥胖、重症肌无力，严重抑郁、癫痫、精神病史的患者；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    常熟第二人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    215500

    联系人通讯地址

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