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    【CTR20251348】小儿热平颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染多中心临床试验

    基本信息
    登记号

    CTR20251348

    试验状态

    进行中(招募中)

    药物名称

    小儿热平颗粒

    药物类型

    中药

    规范名称

    小儿热平颗粒

    首次公示信息日的期

    2025-04-24

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点

    /

    适应症

    用于儿童急性上呼吸道感染属外感风热,卫气同病证者,症见高热不退,有汗或少汗,鼻塞流涕,咽喉红肿,尿黄便干,舌质红苔薄白或薄黄,脉滑数。

    试验通俗题目

    小儿热平颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染多中心临床试验

    试验专业题目

    小儿热平颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染(外感风热,卫气同病证)的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心、Ⅱ期临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    239000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以极低剂量小儿热平颗粒为对照,初步评价小儿热平颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染(外感风热,卫气同病证)的有效性和安全性。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 144 ;

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息;

    第一例入组时间

    2025-05-20

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    入选标准

    1.2周岁≤年龄≤14周岁,性别不限;

    排除标准

    1.已知或怀疑对试验用药品的组成成份过敏,或对两种及两种以上药物、食物过敏史。;2.合并急性疱疹性咽峡炎、咽结膜热、流行性感冒、急性感染性喉炎、急性喉痉挛、急性会厌炎、急性细菌性鼻-窦炎、急性化脓性扁桃体炎、急性化脓性中耳炎等上呼吸道疾病的患儿。;3.合并、毛细支气管炎、支气管炎、肺炎等下呼吸道疾病的患儿。;4.合并具有急性上呼吸道感染样前驱症状的传染病,如EB病毒感染、支原体感染、幼儿急疹、麻疹、猩红热、流行性脑脊髓膜炎、百日咳、脊髓灰质炎等。;5.处于慢性鼻炎(如常年性变应性、季节性变应性、血管运动性和药物性鼻炎)急性发作期,或合并鼻腔异物,异物吸入,以及鼻或鼻窦结构异常等。;6.合并蚕豆病者。;7.既往有癫痫、高热惊厥病史的患儿。;8.C反应蛋白(CRP)、血白细胞(WBC)、中性粒细胞绝对值(NEU)>1.2倍正常上限,经研究者判断可能为细菌感染的患儿。;9.筛选前48h内使用过糖皮质激素、抗生素、抗病毒药者;筛选前48h内使用过除糖皮质激素、抗生素、抗病毒药、退热药以外的治疗急性上呼吸道感染的中、西药物者,包括感冒药,清热解毒、疏风解表类中药或中成药等(本次发病后只使用1次且距离筛选时间超过8h者除外)。;10.合并严重肝肾疾病,或肝肾功能检查异常(ALT、AST≥1.5倍正常上限,SCr>正常上限);合并重度营养不良、佝偻病、心脑血管疾病,恶性肿瘤,血液和造血系统疾病或其他系统严重或进行性疾病。;11.合并神经、精神疾病,或无法配合试验的患儿。;12.入选前3个月内参加过其他干预性临床试验的患儿。;13.研究者认为不适合参加本临床试验的患儿。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广东省中医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    510040

    联系人通讯地址
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