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    【ChiCTR2400083566】补充右旋丝氨酸对执行功能的影响和相关脑机制研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400083566

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    右旋丝氨酸胶囊

    药物类型

    /

    规范名称

    右旋丝氨酸胶囊

    首次公示信息日的期

    2024-04-28

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    执行功能

    试验通俗题目

    补充右旋丝氨酸对执行功能的影响和相关脑机制研究

    试验专业题目

    补充右旋丝氨酸对执行功能的影响和相关脑机制研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    （1） 验证急性D-serine补充是否可以改善健康群体的执行功能及相关脑电 （2）验证急性D-serine补充是否可以减少健康群体的心智游移水平 （3）分析干预群体任务执行期间心智游移同执行功能改善间的关系

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    被试通过随机数字表，随机分为2组，每组30人。

    盲法

    被试和主试盲

    试验项目经费来源

    中国自然科学基金（No. 31900731），中国科学院心理研究所科学基金项目（ No. E2CX4115CX)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-04-20

    试验终止时间

    2024-09-20

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、18岁-30岁成人，性别不限。 2、右利手。 3、无躯体精神疾病，无精神疾病史，无脑部损伤。 4、视力或矫正视力正常。 5、无色盲。 6、被试知情同意、自愿参加本研究，且能够遵守治疗计划。；

    排除标准

    1、药物过敏者 2、存在物质滥用或物质滥用史 3、 正在怀孕，正在哺乳或计划怀孕 4、 患有任何严重的神经系统疾病或损伤，包括但不限于：任何可能与颅内压升高有关的疾病、占位性脑损伤、任何癫痫病史、脑动脉瘤、帕金森病、亨廷顿舞蹈病、多发性硬化症、严重的头部外伤失去知觉超过或等于5分钟；或有颅内植入物（例如，动脉瘤夹、分流器、刺激器、人工耳蜗或电极）或头部内或头部附近的任何其他金属物体（嘴除外），无法安全移除。 5、有严重躯体疾病史、脑器质性疾病史及由甲状腺疾病或其他躯体疾病所致的精神障碍；或合并严重躯体疾病、感染性疾病及免疫系统疾病患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江师范大学

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

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