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7月22日，正大天晴的盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于晚期软组织肉瘤一线治疗的III期临床研究取得阳性结果，并已获CDE同意提交新增适应症的上市申请。该研究显示，联合疗法显著降低疾病进展风险，安全性良好。盐酸安罗替尼胶囊已在中国获批多个癌症适应证，此次将是其第9个适应症。

近日，《Nature》杂志子刊Scientific Reports在线发表了一篇题为《利用分子动力学优化BGM0504，增强双靶点激动作用，以对抗糖尿病和肥胖症》的文章，其内容显示， 博瑞医药BGM0504分子设计更优，在GLP-1R/GIPR的激动活性上，BGM0504是Tirzepatide的3倍。 这是一项基于AI和计算机模拟的分子优化设计，通过进行分子动力学模拟，发现了母肽分子在电镜下无法观察到的关键盐桥，并针对性地优化了侧链的位置，最终，对新的肽激动剂BGM0504进行了相应的体内、体外试验，证明BGM0504与Tirzepatide相比具有更为优越的疗效。 在体内外实验的研究中发现，在GLP-1R/GIPR的激动活性上，BGM0504是Tirzepatide的3倍，这解释了BGM0504在小鼠体内的研究中能够具有更加好的降糖和减重的效果的原因。

7月19日，礼来公司替尔泊肽注射液在华获批新适应症，用于成人肥胖或超重患者的长期体重管理。该药物为GIPR和GLP-1R激动剂，通过减少热量摄入和调节食欲帮助减肥。此前已获批治疗2型糖尿病，并在中国III期临床试验中取得积极结果。

我校药学院张景勍教授团队继2023年在国际知名学术期刊 Advanced Materials 发表痛风性关节炎靶向治疗研究成果（M2 macrophage hybrid membrane-camouflaged targeted biomimetic nanosomes to reprogram inflammatory microenvironment for enhanced enzyme-thermo-immunotherapy）后，近日又联合四川大学张凌研究员、重庆医科大学附属大学城医院谭群友教授团队，在国际知名期刊 Nature Nanotechnology 杂志发表了题为“Multimodal smart systems reprogramme macrophages and remove urate to treat gouty arthritis”的研究论文。 临床数据表明，降尿酸治疗或单独的抗炎症治疗往往无法取得令人满意的结果。 尿酸酶、重组或聚乙二醇化尿酸酶可以降解尿酸，并且毒性明显低于一线化疗药物，但较高的免疫原性、有害的催化副产物、出现的抗药物抗体和炎症免疫微环境降低了治疗效果。

2024年欧洲血液学协会（EHA）年会于当地时间6月13日至16日在西班牙马德里召开，作为全球首屈一指的血液学领域的科学交流盛会，每年都吸引着来自世界各地的专家学者，共同推着血液学科的发展与进步 。 弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一种来源于成熟B细胞的侵袭性肿瘤，是最常见的非霍奇金淋巴瘤（NHL）类型，约占全部NHL的25%～50% 。 DLBCL的一线治疗方案是R-CHOP，但30%-40%的患者仍然在治疗后出现复发或耐药，进展为复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）。

7月19日，恒瑞子公司成都恒瑞制药的瑞舒伐他汀钙片获批并视同过评，该药为降胆固醇调血脂一线药，2023年全国院内销售额超17亿。目前超30家药企拥有其生产批文，恒瑞今年已有5品种过评，包括首家过评的注射用塞替派。

双相I型障碍躁狂发作是 双相障碍（也被称为 躁狂抑郁症 ） 的表现类型之一 。 HS-10380是一款 多靶点激动剂 ， 目前也在开展用于 精神分裂症 的临床研究。 HS-10380是 翰森制 药神经系统疾病领域的自主研发项目之一。

该试验为一项 随机、开放性、对照、多中心临床研究，旨在评估西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗≥2线标准治疗失败的 晚期微卫星稳定或错配修复完整（MSS/pMMR）型结直肠癌患者 的有效性与安全性。 研发团队正在加速拓展其临床开发进程。 结直肠癌是中国发病率和死亡率较高的常见癌症之一。

今日（7月24日），驯鹿生物宣布其BCMA靶向CAR-T疗法（伊基奥仑赛注射液）用于治疗多发性硬化的新药临床试验申请获美国FDA的许可。 无独有偶，就在本月 ， 邦耀生物开发的同种异体通用型CD19靶向CAR-T疗法（TyU19）用于治疗自身免疫疾病的 积极研究成果 发布于国际权威期刊《细胞》上。 近日，国际权威期刊《自然》子刊 Nature Biotechnology 也发文指出，当前生物技术公司正在“装备”CAR-T细胞来破坏B细胞，目标则是 多发性硬化以及一系列自身免疫性疾病 。

我们先来复习一下ADCs的结构——mAbs、细胞毒性载荷和连接子。 mAbs通过与肿瘤细胞表面的特定抗原结合，将细胞毒性药物精确递送至病变部位。 顾名思义， PDCs 则是将 Antibody 替换为 Peptide ，其余结构与 ADCs 类似 （图 2 ）。