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    • 畅销黏膜保护剂,浙江药企拿下国内首仿+首家过评!
      审批动态
      替普瑞酮胶囊 是一种黏膜保护剂,适用于急性胃炎、慢性胃炎急性加重期的胃粘膜病变(糜烂、出血、潮红、浮肿)以及胃溃疡的改善。 替普瑞酮于1984年由日本卫材成功研发,2009年在国内获批,由卫材(中国)药业生产销售,独占市场近15年。 目前,替普瑞酮胶囊是国家医保目录乙类产品,被《中国慢性胃炎诊治指南(2022年,上海)》《消化性溃疡诊断与治疗共识意见(2022年,上海)》《胃肠道黏膜保护临床专家共识2021》等多部权威指南共识推荐作为消化性溃疡、应激性黏膜损伤、糜烂性胃炎、NSAIDs相关性胃小肠损伤等消化系统疾病黏膜保护的基础用药。
      药春秋
      2024-07-23
      胃炎
    • 克立硼罗:市场高速增长,国内暂无仿制药
      公司动态
      克立硼罗(Crisaborole)是一种新型的小分子、非激素、非甾体类抗炎的磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂,用于缓解皮肤炎症,有效改善特应性皮炎的皮损、瘙痒等症状,长期研究证实克立硼罗软膏间歇性使用的安全性和耐受性良好。 适用于年龄低至 3 个月轻中度特应性皮炎儿科患者的治疗。 2020年7月,克立硼罗软膏获NMPA批准上市,商品名为舒坦明,是中国首个获批的非激素性PDE4抑制剂,并于2021年通过国家谈判被纳入国家医保乙类目录,医保价格为158.8元/支(2%;30g)。
      药春秋
      2024-07-23
      PDE4 特应性皮炎
    • 「最新融资」海力特生物:完成B轮融资,,聚焦重大传染病和肿瘤的极早期诊断和疗效评估
      医药投融资
      近日, 广州海力特生物科技有限公司(以下简称:海力特)近期完成B轮融资,投资方为金长川资本。 海力特是以功能性治愈为导向的微量精准检测技术产业化公司,聚焦重大传染病和肿瘤的极早期诊断和疗效评估。 创立于2010年, 位于广州开发区, 是一家致力于研发、生产、销售高性能体外诊断产品和提供第三方体外诊断服务的新型分子生物诊断高新技术企业。
      药圈时汇
      2024-07-23
      海力特生物 肿瘤
    • 上海医药艾曲泊帕乙醇胺片获得批准生产
      审批动态
      近日,上海医药控股子公司常州制药厂有限公司的艾曲泊帕乙醇胺片收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的《药品注册证书》(证书编号:2024S01665),该药品获得批准生产。 艾曲泊帕乙醇胺片适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6 岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血;用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP 患者。 该药品最早于2008年获FDA批准在美国上市。
      上海医药
      2024-07-23
      常州制药厂 出血
    • 溢价超14倍!华亚智能4.06亿收购冠鸿智能
      交易并购
      在自身经营业绩承压之下,华亚智能对高负债公司的溢价收购行为,或难消市场疑虑。 拟溢价超14倍收购与公司主营业务存在较大差异的标的, 华亚智能 (003043.SZ)自去年推出重大资产重组方案以来,备受市场关注。 公司拟通过发行股份及支付现金的方式购买标的公司苏州冠鸿智能装备有限公司(简称“冠鸿智能”)51%股权,同时向不超过35名特定对象发行股份募集配套资金。
      晨哨并购
      2024-07-23
      冠鸿智能 华亚智能
    • 让慢病管理从“痛”到“通”,红日药业以创新科技守护健康未来
      公司动态
      据 《中国居民营养与慢性病状况报告》显示,我国因慢性病导致的死亡占总死亡的比例居高不下, 慢病挑战日益严峻。 作为以中医药为龙头的大健康产业代表企业,红日药业凭借卓越的创新驱动力,让慢病管理从“痛”到“通”,为患者提供了多元化、全方位的健康管理方案。 痛点一:无法及时干预。
      红日药业
      2024-07-23
      慢病
    • 千亿自免赛道引爆!我们需要一款什么样的国产大药?
      审批动态
      肿瘤领域,八角笼中一片飘红的存量竞争战场。 十年过去,药界“诸神之战”,已从此前的肿瘤正式挪移至自免领域。 难得在于,基于患者基数大、需长期用药治疗等特点,自免还是一个亟待被深挖的超级蓝海赛道。
      E药经理人
      2024-07-23
      肿瘤 自免赛道
    • 官宣!DRG 2.0对创新药特例单议、除外支付!年底前全部执行
      医保动态
      2024年新开展DRG/DIP付费的统筹地区直接使用2.0版分组;。 到今年年底,所有统筹地区均开展按疾病诊断相关分组(DRG)付费或按病种分值(DIP)付费改革;。 医疗机构不得将 DRG/DIP 病组(病种)支付标准作为限额对医务人员进行考核或与绩效分配指标挂钩;。
      E药经理人
      2024-07-23
      DRG 创新药
    • 中国制剂史上首个技术平台合作!三迭纪与BioNTech达成超12亿美元合作
      交易并购
      7月23日,全球3D打印药物引领者南京三迭纪医药科技有限公司(以下简称“三迭纪”)今日宣布,已与新一代免疫治疗公司,专注于开创肿瘤及其他重症治疗药物的BioNTech SE(以下简称“BioNTech”)达成研究合作与平台技术许可协议。 本次合作是中国制剂史上首个技术平台的国际合作,不仅刷新了全球药物递送领域的最大合作金额纪录,也标志着中国制剂技术领域的重大突破。 开创性合作,3D打印药物技术有望改变RNA药物的递送方式。
      E药经理人
      2024-07-23
    • 掌握合成生物“密码”,成都企业打造“细胞工厂”,冲10亿元产值目标
      公司动态
      盈嘉合生的“细胞工厂”制造的功能性成分究竟是一种怎样的物质。 盈嘉合生布局了中试车间和厂房,每天“细胞工厂”会制造食品饮料行业以及大健康领域所需的功能性成分,这些“成都造”功能性成分已远销美国、英国,东南亚等地,也有望打入日本、韩国市场。 从靠天吃饭到可持续发展。
      合成生物学态势+
      2024-07-23
      细胞工厂
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