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    • 收购再生变数？蓝鸟生物迎来新竞购要约
      交易并购
      2025 年 3 月 28 日，基因治疗领域有一则重磅消息传出：陷入困境的蓝鸟生物（ Bluebird Bio ）收到了新的竞购要约。 蓝鸟生物是一家位于马萨诸塞州的生物制药公司，在基因疗法商业化进程中面临诸多难题。 此前，凯雷投资集团（ Carlyle ）和 SK 资本合伙公司（ SK Capital Partners ）提出以每股 3 美元的价格收购蓝鸟生物，收购要约中包含每股 6.84 美元的或有价值权（ CVR ），这一报价对蓝鸟生物进行了折价估值，也让整个基因治疗领域为之担忧。
      一度医药
      2025-03-29
      SK 蓝鸟生物
    • Bluebird Bio 再陷收购拉锯战：50% 溢价报价点燃行业整合导火索
      交易并购
      导语： 2025 年 3 月，美国基因治疗公司 Bluebird Bio 宣布收到英国 Ayrmid 集团每股 4.5 美元的收购要约，较其此前与凯雷（Carlyle）和 SK Capital 达成的每股 3 美元协议溢价 50%。 报价对比 ：Ayrmid 的收购方案包括每股 4.5 美元的预付款及最高 6.84 美元的里程碑付款，较原协议总价值提升 50%，使 Bluebird 估值从 2900 万美元跃升至 4500 万美元。 行业背景 ：Bluebird Bio 曾是基因治疗领域的明星企业，其 β- 地中海贫血疗法 Zynteglo 2024 年销售额仅 4200 万美元，远低于预期，导致股价较 2021 年峰值下跌 90%。
      抗体圈
      2025-03-29
      Bio
    • 诺和诺德再押 10 亿美元押注非 GLP-1 肥胖疗法：ACSL5 靶点成战略新支点
      交易并购
      导语： 2025 年 3 月，诺和诺德以最高 10 亿美元的交易金额与 Lexicon Pharmaceuticals 达成合作，获得后者非 GLP-1 肥胖候选药物 LX9851 的全球开发权。 靶点创新 ：LX9851 通过抑制肝脏 ACSL5 酶，调节脂肪代谢并延缓胃排空，与 GLP-1 机制形成互补。 临床前数据显示，其在小鼠模型中可显著减少食物摄入、体脂和体重，并改善肝脂肪变性。
      抗体圈
      2025-03-29
      肥胖
    • 获7.25亿元首付款！卫材出售雷贝拉唑钠中国权益
      交易并购
      3月28日，日本卫材制药宣布已将质子泵抑制剂Pariet®（商品名：波利特，通用名：雷贝拉唑钠肠溶片）在中国的权利转让给康桥资本集团（CBC Group）控制的北京顶峰生物医药有限公司（ Peak Pharma）。 Pariet是卫材发现和开发的质子泵抑制剂（PPI），已在全球100多个国家和地区获得批准。 Pariet于2000年在中国获得批准，用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡和反流性食管炎等胃肠道疾病。
      Medaverse
      2025-03-29
      质子泵
    • 英伟达将收购初创公司Lepton AI，红杉中国等机构实现退出｜每日并购
      交易并购
      1、下载 91 并购 APP，实时跟踪国内外一级市场并购事件。 1. 上海莱士拟42亿元收购南岳生物100%股权。 南岳生物 是一家血液制品研发制造商，现主要产品有：人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、人凝血因子Ⅷ。
      IT桔子
      2025-03-28
      免疫球蛋白 南岳生物 红杉
    • 阿斯利康：BCMA/CD19 CAR-T启动狼疮1/2期临床，收购亘喜生物获得
      交易并购
      该1/2期临床试验计划入组150例复发性系统性红斑狼疮患者，预计2029年完成。 与CD19单靶点CAR-T疗法 相比，GC012F的 CD19/BCMA双靶点设计 ，能更高效地清除产生自身抗体的B细胞和浆细胞。 横向比较了下， GC012F 的剂量水平一般都是 10 5 级别 ，相较于其他的一些疗法，普遍都是 10 6 级别 的给药剂量 。
      医药笔记
      2025-03-28
      CD19 系统性红斑狼疮 CAR-T
    • 阿斯利康多肽1类新药在中国获批临床，超10亿美元收购公司获得
      交易并购
      公开资料显示， 这是一款治疗性多肽，具有创新作用机制。 它是已知患者人数最多的罕见病之一，约80%患者为女性。 在慢性甲状旁腺功能减退症和高钙尿症的成人中，该产品 使尿中的钙水平正常化，有助于预防慢性肾病发生 。
      医药观澜
      2025-03-27
      罕见病 1类新药
    • 「最新交易」恒瑞医药：与默沙东就Lp(a)抑制剂HRS-5346签订独家许可协议，总金额近20亿美元
      交易并购
      近日， 江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”）宣布与默沙就其脂蛋白(a)口服小分子项目（包括名为HRS-5346的先导化合物）达成独家许可协议 。 根据协议条款，恒瑞医药将HRS-5346在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给默沙东。 恒瑞医药将收取2亿美元的首付款，并有资格获得不超过17.7亿美元的与特定的开发、监管和商业化相关的里程碑付款 ，以及如果相关产品获批上市，基于HRS-5346的净销售额的销售提成。
      药圈时汇
      2025-03-27
      Lp
    • 「最新交易」联邦制药：与诺和诺德达成GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂UBT251独家许可协议，总金额20亿美金
      交易并购
      近日， 联邦制药国际控股有限公司（「联邦制药」）与 Novo Nordisk A/S （「诺和诺德」）宣布就 UBT251达成 独家许可协议 。 UBT251 是一款 GLP-1/GIP/GCG 三靶点受体激动剂 ，当前处于早期临床开发阶段，用于治疗肥胖、 2 型糖尿病及其他疾病。 根据许可协议，诺和诺德将获得 UBT251 除中国内地（大陆）、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区以外的全球范围内开发、生产及商业化的独家授权许可，联邦生物将保留 UBT251 在中国内地（大陆）、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区的权利。
      药圈时汇
      2025-03-27
    • 「最新交易」浦合医药：与拜耳制药签署I期临床PRMT5抑制剂全球许可协议
      交易并购
      近日， 苏州浦合医药科技有限公司（浦合医药）与拜耳今天宣布，双方已就浦合医药口服小分子 PRMT5 抑制剂达成全球许可协议 。 拜耳已招募首例患者参与 I 期人体首次剂量爬坡临床试验。 BAY 3713372 是一种在研药物，尚未获得任何国家卫生部门批准用于任何适应症。
      药圈时汇
      2025-03-27
      PRMT5