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  • 「最新交易」联邦制药：与诺和诺德达成GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂UBT251独家许可协议，总金额20亿美金
    交易并购
    近日， 联邦制药国际控股有限公司（「联邦制药」）与 Novo Nordisk A/S （「诺和诺德」）宣布就 UBT251达成 独家许可协议 。 UBT251 是一款 GLP-1/GIP/GCG 三靶点受体激动剂 ，当前处于早期临床开发阶段，用于治疗肥胖、 2 型糖尿病及其他疾病。 根据许可协议，诺和诺德将获得 UBT251 除中国内地（大陆）、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区以外的全球范围内开发、生产及商业化的独家授权许可，联邦生物将保留 UBT251 在中国内地（大陆）、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区的权利。
    药圈时汇
    2025-03-27
  • 「最新交易」浦合医药：与拜耳制药签署I期临床PRMT5抑制剂全球许可协议
    交易并购
    近日， 苏州浦合医药科技有限公司（浦合医药）与拜耳今天宣布，双方已就浦合医药口服小分子 PRMT5 抑制剂达成全球许可协议 。 拜耳已招募首例患者参与 I 期人体首次剂量爬坡临床试验。 BAY 3713372 是一种在研药物，尚未获得任何国家卫生部门批准用于任何适应症。
    药圈时汇
    2025-03-27
    PRMT5
  • 浦合医药与拜耳签署PRMT5抑制剂全球许可协议
    交易并购
    3月26日，浦合医药与拜耳（Bayer）宣布，双方已就浦合医药 口服小分子PRMT5抑制剂 BAY 3713372（浦合原代号PH020）达成全球许可协议。 根据协议，拜耳获得开发、制造和商业化该产品的全球独家许可。 拜耳已招募首例患者参与1期人体首次剂量爬坡临床试验，研究该产品用于治疗 MTAP 缺失型实体瘤。
    医药观澜
    2025-03-27
    MTAP PRMT5
  • 施维雅与Black Diamond Therapeutics达成肿瘤靶向疗法BDTX-4933全球授权协议
    交易并购
    • 此次合作彰显了施维雅在肿瘤学领域开发靶向疗法以满足重大医疗需求的坚定承诺。 • 施维雅将负责BDTX-4933的全球开发及商业化。 BDTX-4933目前正处于I期临床试验阶段，具有同类最优潜力，可靶向针对实体瘤的RAF/RAS突变，包括用于治疗非小细胞肺癌。
    施维雅
    2025-03-27
    肿瘤靶向疗法
  • 上海莱士拟以42亿元收购南岳生物
    交易并购
    3月26日， 为推进上海莱士血液制品股份有限公司“拓浆”和“脱浆”齐步走战略，进一步拓展公司血浆资源和优质生产基地。 上海莱士血液制品股份有限公司发布公告拟以42亿元支付现金的方式收购南岳生物制药有限公司100%股权。 海尔集团拟成为血制品龙头实控人 ； 1.85亿美元！
    Medaverse
    2025-03-27
    南岳生物
  • 19.7亿美元！恒瑞医药创新药License-out再下一城！
    交易并购
    这一交易不仅创下中国药企License-out的新高度，更标志着国产创新药在全球心血管疾病治疗领域的突破性进展。 HRS-5346是恒瑞自主研发的一款靶向脂蛋白(a)的口服小分子抑制剂，目前在中国处于Ⅱ期临床试验阶段。 若HRS-5346研发成功，将成为全球首个针对该靶点的口服药物，填补临床空白。
    药渡
    2025-03-27
    心血管疾病
  • Roper技术公司将以16.5亿美元收购一家医疗科技服务商｜每日并购
    交易并购
    1、下载 91 并购 APP，实时跟踪国内外一级市场并购事件。 1. Roper技术公司将以16.5亿美元收购CentralReach。 CentralReach 是一家医疗科技服务提供商，主要面向临床医生，提供EHR和实践管理解决方案服务，并专注于应用行为分析、多专业、职业治疗、言语治疗和PK-12。
    IT桔子
    2025-03-26
  • 19.7亿美元！恒瑞医药与默沙东达成独家许可协议；诺和诺德中国区人事调整；蚂蚁集团加码AI医疗产业布局 | 日报
    交易并购
    Illumina公司宣布重组董事会 ，Scott Gottlieb博士被任命为董事会的非执行主席。 此外，Corvex Management的创始人、管理合伙人和首席投资官Keith Meister将加入董事会，自2025年3月28日起生效。 据一份监管文件显示，Corvex Management持有约170万股Illumina。
    医药健闻
    2025-03-26
    Illumina 默沙
  • 近20亿美元！默沙东与恒瑞医药达成合作；潜在首款！增肌疗法获FDA优先审评资格……
    交易并购
    2亿美元前期付款，恒瑞医药与默沙东就小分子心血管新药达成授权合作。 恒瑞医药和默沙东（MSD）今日宣布，双方已签署一项针对HRS‑5346的独家许可协议。 HRS‑5346是由恒瑞医药开发的一种口服小分子脂蛋白（a）——Lp（a）抑制剂，目前正在中国开展2期临床试验。
    药明康德
    2025-03-26
    FDA优先审评
  • 三叶草生物被追讨2.24亿美元，GAVI“突撕”协议...
    交易并购
    3 月 24 日，三叶草生物发布公告，其全资附属公司三叶草生物制药（香港）有限公司（以下简称 “ 三叶草香港 ” ）收到全球疫苗免疫联盟（ GAVI ）的书面通知， 对方声称单方面终止预购协议，并要求三叶草香港退还预付款项 2.24 亿美元 。 该预购协议涉及三叶草生物的COVID-19候选疫苗的潜在商业供应。 然而，全球疫苗免疫联盟在2025年3月21日发出通知，声称要终止协议并要求退款。
    一度医药
    2025-03-25
    GAV