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    小药说药

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    共发布文章：351篇
    • JPM上的ADC布局
      公司动态
      近几年ADC领域非常火热，全球多家药企纷纷加入布局。 此次JPM大会期间，阿斯利康、百济神州、默沙东、第一三共、 ADC Therapeutics、Sutro Biopharma和MacroGenics 等带来其ADC领域最新进展。 Enhertu是由第一三共原研，阿斯利康于2019年3月以高达69亿美元的总交易额与第一三共就Enhertu的全球开发和商业化达成合作协议 ， 共同负责开发的一款靶向HER2的ADC产品，通过可切割的四肽连接链将HER2单抗Trastuzumab（曲妥珠单抗）与拓扑异构酶I抑制剂Dxd（效能比伊立替康高10倍）偶联而得。
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      2025-01-23
      HER2 拓扑异构酶I 第一三共
    • JPM上的靶向蛋白降解药物（TPD）布局
      前沿研究
      2025年JPM大会已完美落幕，各大药企各显神通，纷纷带来看家本领。 Arvinas ： 行业龙头，进军神经领域。 Arvinas在靶向蛋白降解领域处于领先地位， 其研发管线包括多个PROTAC药物，如用于治疗雌激素受体阳性/人表皮生长因子2阴性（ER+/HER2-）乳腺癌的vepdegestrant（ARV-471），用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的ARV-766，以及 能穿透 血脑屏障 的 口服降解剂 A RV-102 （ LRRK2 ） 用于治疗帕金森病（图1）。
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      2025-01-22
      LRRK2 HER2 Arvinas Inc.
    • 合成致死癌症治疗策略的研发进展
      前沿研究
      合成致死性提供了一个独特的机会，可以间接靶向以前被认为“难以成药”的蛋白质，包括携带功能丧失（ LOF ）突变的关键肿瘤抑制蛋白和由扩增或其他基因组改变引起的过表达致癌蛋白。 目前， PARP 抑制剂已经在 BRCA 突变癌症患者中获得临床成功。 靶向合成致死相互作用。
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      2025-01-22
      BRCA PARP 癌症
    • 2025年度癌症报告
      前沿研究
      癌症报告中庞大的数据背后是一个个鲜活的生命， 提高公众癌症认知，呼吁健康生活 ，定期体检，才能从根源上降低癌症发病率 。 养成良好的生活习惯，不肥胖，不熬夜，常运动，保持一个好心情。 2025年1月16日，全球医学神刊《临床医师癌症杂志》在线发表 《2025年度癌症报告》 （Cancer Statistics 2025） ： 从 1991 年到 2022 年，癌症死亡率下降了34%，避免了约 450 万人死亡 ！
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      2025-01-21
      cancer 癌症报告
    • 人工智能在药物开发中的应用现状
      前沿研究
      AI有可能加速和改善生物医学的几乎所有方面——从靶点发现、药物合成和药物设计，到生物标志物识别、试验设计和患者招募。 今天的算法可以大规模分析和处理数据，以识别以前未知的关联，生成和测试想法，并帮助确定生物途径和机制。 AI驱动的生物技术公司在近年来吸引了大量投资，ARCH孵化的Xaira Therapeutics在2024年4月筹集了破纪录的10亿美元，用于开发其AI辅助药物设计工具套件。
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      2025-01-20
      人工智能
    • 抗体三大作用机制：ADCC/ADCP/CDC
      前沿研究
      抗体相关类型可以大致分为5类： 单特异性抗体；多特异性抗体；Fc融合蛋白；抗体融合蛋白；和其他。 抗体药物重要作用机制。 抗体的结构决定其作用机制，其Fab段可以识别游离分子(VEGF、TNF等)靶点和细胞表面的受体(CD20、CD19等)，决定抗体对外来入侵物如癌细胞等的特异性识别。
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      2025-01-16
      ADCC
    • ADC的创新分子设计
      前沿研究
      ADCs于20世纪90年代中期首次进入临床试验以来，经过近30年的发展，已经成为一个非常成功的肿瘤学平台。 然而，要充分发挥 ADC 平台的潜力，就必须进行创新的分子设计，以及肿瘤特异性靶抗原和有效生物标志物的鉴定，以应对耐药性、肿瘤异质性和治疗相关不良反应等几个临床挑战。 目前，多种新兴的 ADC 形式已经进入临床前和临床开发的早期阶段，包括双特异性 ADC 、条件激活 ADC 、免疫刺激 ADC 、蛋白质降解 ADC 和双载荷 ADC ，每种 ADC 都提供了应对这些各种挑战的独特能力，为癌症患者提供更多更好的治疗选择。
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      2025-01-15
      ADC
    • 2024年最值得关注的十大突破性疗法
      前沿研究
      2024 年， FDA 共批准上市 50 款 新药，包括 31 款生物大分子药物 （ 62% ）和 19 款小分子药物 （ 38% ），其中，有 20 款药物（ 40% ）被评定为为突破性疗法（文末表格附上）。 在此，我们将根据2024年FDA批准的新药数据，向大家介绍2024年FDA批准的最值得关注的十大突破性疗法药物。 1. Rezdiffra——四十年来首款 获FDA批准 的 NASH疗法。
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      2025-01-14
      突破性疗法
    • 让“生物仿制药”最终成为生物仿制药
      公司动态
      该法规由欧洲药品管理局（ EMA ）于2004年率先制定，不仅使生物仿制药在欧盟（ EU ）的引入成为可能，而且为全球监管机构树立了榜样。 然而，欧洲的指导方针主要基于不确定性，经过二十年的生物仿制药开发和使用经验，这些不确定性已不复存在。 最初人们认为，即使是制造过程中的微小差异也会导致产品质量差异，因此，原研药和生物仿制药之间的物理化学和生物特性差异是不可避免的。
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      2025-01-14
      生物仿制药
    • 核酸药物的研究前沿和挑战
      前沿研究
      核酸药物（ NAD ）是一类基于DNA、RNA或合成寡核苷酸类似物的基因治疗药物。 NAD 作为一种新兴的治疗方式，可以精确地针对特定的基因或基因产物，实现精准治疗。 此外，与传统小分子药物和抗体药物相比， NAD 的发现和开发周期更短，成本相对较低，这有助于加速新药的研发。
      小药说药
      2025-01-13