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共发布文章：475篇
  • 清盘价0.36美元！ADC梦碎，Biotech遭资本彻底放弃
    交易并购
    “每股0.36美元”，这或许不是一个医药股应有的估值，但却成为Elevation Oncology这段资本市场旅程的最终句号。 本周一，这家曾因聚焦CLDN18.2靶点而吸引关注的公司，宣布接受Concentra Biosciences（Tang Capital旗下）的收购邀约。 这是一个小型Biotech的退场故事，也是一段靶点神话从高光到幻灭的缩影。
    求实药社
    2025-06-11
    CLDN18 oncology Biotech
  • 半年涨幅108.5%领跑港股！科济药业手握下一个百亿爆款
    财报业绩
    2025年1月2日至6月6日期间，科济药业-B（02171.HK）股价从 9.21港元 飙升至 19.2港元 ，区间涨幅达 108.5% ，领跑港股创新药板块。 这场资本盛宴并非无源之水，而是由公司在今年上半年接连公布的 里程碑式突破 强力驱动，三大关键节点构成其价值爆发的核心引擎：。 通用型 CAR-T持久性 重大突破 ： 2025 年 2 月，科济药业宣布其基于 THANK-u Plus™ 平台 开发的通用型 BCMA CAR-T （ CT0590 ） I 期临床取得成功进展。
    求实药社
    2025-06-09
  • 32亿对赌！科望医药第三次IPO背水一战
    医药投融资
    2025年5月23日， 科望医药集团 （Elpiscience Biopharmaceuticals）第三次向港交所递交招股书，距离其首次尝试登陆美股已过去四年，距上次港股申请失效也已近一年。 站在悬崖边的科望医药。 2021年上半年， 科望医药 曾以保密方式向美国SEC递交上市申请，却在2022年因 中美监管环境变化 及 生物医药中概股估值低迷 而撤回。
    求实药社
    2025-06-04
    科望
  • 8.16亿债务！谁敢接盘斯微生物？
    医药投融资
    025年5月23日，由最高人民法院破产重整案件信息网发布了斯微（上海）生物科技股份有限公司（下称“斯微生物”）的 意向投资人预招募公告 ，为这家曾经的“国产mRNA最耀眼的明星”之一开启最后救赎窗口。 公告揭示的资产清单与债务黑洞形成触目惊心的对比： 截至 2025年4月30日，总负债已达8.16亿元 （ 初始破产申请时债务为 6382.68万元（2024年4月），而核心资产剩 下 22项专利与两处租赁工厂 。 投资人预招募机制已设高门槛：需缴纳50万元尽调保证金+200万元投资保证金，且方案需在2025年7月7日前提交。
    求实药社
    2025-06-03
  • 国内首个！恒瑞HER2 ADC上市
    审批动态
    5月29日， 中国国家药监局（NMPA）官网最新公示， 恒瑞医药1类新药注射用瑞康曲妥珠单抗的上市申请已获得批准。 适应症为： 单药适用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 这是国内 首个获批用于HER2突变NSCLC患者的中国自主研发抗体偶联药物（ADC） ，为HER2突变NSCLC患者提供了新的治疗选择。
    求实药社
    2025-05-30
    HER2
  • 50亿美元天价交易！石药单日大涨7.61%，创两年新高！
    交易并购
    5月30日，石药集团发布公告称，公司目前正与若干独立第三方就三项潜在交易进行磋商，涉及其若干创新产品在全球范围内的授权、合作开发、生产及商业化，涵盖核心产品如表皮生长因子受体抗体偶联药物 （EGFR ADC）SYS6010及其他源自石药创新技术平台的管线项目 。 每项潜在交易下， 石药有望收取总额高达约50亿美元的潜在首付款、开发里程碑款及商业化里程碑款项。 值得注意的是，这三项潜在交易中的一项目前已进入后期磋商阶段，预计最快将于2025年6月完成。
    求实药社
    2025-05-30
    石药单日
  • 0元“送股”711万份！康方生物是慷慨留人，还是豪赌下一个十年？
    公司动态
    2025年5月26日，康方生物（09926.HK）宣布向107名承授人（含7名董事）授予342万个受限制股份单位，同时向114名承授人授予711.5万份购股权，行使价为每股84.60港元，有效期10年。 “零元”授予模式，员工无需支付对价即可获得股份。 购股权（ Stock Options）授予 ： 向114名承授人（含董事）授予711.5万份购股权，其中408万份（约57.3%）授予董事团队。
    求实药社
    2025-05-27
  • 视神经脊髓炎谱系疾病！国产第三代 CD20 抗体申报上市
    审批动态
    5 月 26 日，天广实宣布自主研发的第三代 CD20 抗体 MIL62 的新药上市许可申请（NDA）已获 NMPA 受理，用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病 （NMOSD） ，有望成为首个获批该适应症的国产药物。 NMOSD 是一种罕见的中枢神经系统自身免疫性疾病，已于 2018 年被纳入中国《第一批罕见病目录》。 该临床试验为中国 NMOSD 首个达到主要终点的临床 III 期试验，也为国内针对 NMOSD 的临床实践提供了首个前瞻性随机对照的循证学临床证据。
    求实药社
    2025-05-27
    视神经脊髓炎
  • 全球首个TIL疗法上市一年就崩盘！临床死亡率7.5%、副作用严重！
    临床研究
    在万众瞩目中，TIL疗法第一人——Iovance，“暴雷”了。 5月8日，Iovance发布一季度财报，全球首款TIL疗法Amtagvi一季度销售额4360万美元，与去年四季度的4870万美元环比下降10%。 由于Amtagvi刚刚上市一年，环比下滑显然不是一个好信号。
    求实药社
    2025-05-22
    TIL
  • 绿叶制药每月一次长效精神分裂症新药临床结果公布
    临床研究
    5月21日，绿叶制药宣布其 精神分裂新药Erzofri（棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液） 临床数据亮相美国精神病学协会年会（APA）。 2024年7月，FDA批准上市， 用于 精神分裂症成人患者的治疗、以及作为单药或者作为心境稳定剂或抗抑郁药的辅助疗法用于分裂情感性障碍成人患者的治疗 ， 绿叶制药长效精神分裂症新药ERZOFRI 获得美国FDA批准上市 。 并 以零483通过FDA检查， 绿叶制药第二次零“483”通过FDA检查 。
    求实药社
    2025-05-22
    APA 精神分裂