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礼来Lilly

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共发布文章：14篇
  • 2025 ADA | 礼来每周一次胰岛素efsitora alfa公布多项3期研究结果
    临床研究
    固定剂量QWINT-1研究 ，以及QWINT-3和QWINT-4研究结果，均表明efsitora可通过周制剂简化胰岛素治疗。 礼来计划于今年年底前向全球监管机构递交efsitora用于治疗2型糖尿病成人患者的上市申请。 2025年6月22日，礼来宣布了QWINT-1、QWINT-3和QWINT-4三项3期临床研究的详细结果。
    礼来Lilly
    2025-06-23
    Efsitora
  • 头对头研究:替尔泊肽减重和降低腰围均优于司美格鲁肽
    前沿研究
    替尔泊肽治疗组实现平均减重20.2%，司美格鲁肽治疗组为13.7%。 在所有减重和腰围缩减的关键次要终点中，替尔泊肽均优于司美格鲁肽。 替尔泊肽组平均减重22.8kg，司美格鲁肽组平均减重15.0kg 2 。
    礼来Lilly
    2025-05-12
  • 礼来公布2025年第一季度财报，研发管线发展势头强劲
    财报业绩
    2025年5月1日，礼来公司公布了2025年第一季度的财务业绩。 2025第一季度财报重点 2025年第一季度收入同比增长45%，达127.3亿美元，这主要得益于替尔泊肽的销量增长。 管线进展：正在进行7项肥胖和糖尿病3期临床研究的口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron*，在其首个针对2型糖尿病患者的3期临床研究中取得积极结果。
    礼来Lilly
    2025-05-06
    管线
  • 礼来首个小分子口服GLP-1RA药物orforglipron 3期临床研究成功
    临床研究
    · Orforglipron是首个成功完成3期临床研究的小分子GLP-1类药物，各剂量组平均A1C降幅为1.3%至1.6%。 · 在关键次要终点，在最高剂量下，每日一次的Orforglipron实现了平均减重7.3kg（7.9%）。 如果该药物未来获批，礼来对其实现全球充足的供应充满信心。
    礼来Lilly
    2025-04-18
    小分子口服
  • 礼来穆峰达®（替尔泊肽）在华上市！
    审批动态
    2025年1月2日，礼来中国宣布 穆峰达 ® （替尔泊肽注射液）正式在中国上市 ，同时覆盖两项适应症，即：。 在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病（以下简称：T2DM）患者。 我国成人糖尿病患者人数约为1.48亿 3 。
    礼来Lilly
    2025-01-02
    穆峰达
  • 礼来阿尔茨海默病疗法记能达®（多奈单抗注射液）在中国获批
    审批动态
    · 记能达 ® 在中国实现了与欧美日等国的同步递交， 继2024年7月在美国首先获批后， 作为1类创新药获得中国国家药品监督管理局的注册批准。 · 记能达 ® 是唯一一个有证据支持在清除淀粉样蛋白斑块后可停药的靶向淀粉样蛋白的疗法。 · 关键性3期研究显示，与安慰剂相比，记能达 ® 减缓了最高达35%的认知和功能衰退，同时，针对疾病更早阶段受试者 ， 记能达 ® 在18个月内降低了最高达39%的疾病进展风险。
    礼来Lilly
    2024-12-18
    淀粉样蛋白 阿尔茨海默病 多奈单抗注射液
  • 礼来制药与信达生物深化肿瘤领域合作，达成捷帕力®（匹妥布替尼片）中国大陆商业化协议
    公司动态
    礼来制药（纽约交易所代码：LLY）今日和信达生物制药集团（香港联交所代码：01801）共同宣布就礼来非共价（可逆）BTK抑制剂捷帕力 ® （匹妥布替尼100毫克和50毫克片剂） 在中国大陆的权益 达成以下合作协议：。 - 信达生物将负责捷帕力 ® 的进口、销售、推广和分销工作；。 - 礼来将负责捷帕力 ® 的研发和上市后医学事务相关工作。
    礼来Lilly
    2024-12-16
    BTK 肿瘤 捷帕力
  • 礼来降低脂蛋白(a)口服药物muvalaplin 2期临床研究公布积极结果
    临床研究
    · Muvalaplin是一种通过新机制干扰脂蛋白(a)形成的每日一次口服药物，在一项为期12周的2期临床研究中取得积极成果。 Muvalaplin是一种在研的用于降低脂蛋白(a)的每日一次口服药物。 Lp(a)是一种遗传相关的且和心血管疾病有关的危险因素。
    礼来Lilly
    2024-11-28
    脂蛋白 a)口服药物
  • 替尔泊肽SUMMIT研究发布详细数据
    前沿研究
    · 在这项开创性的研究中，替尔泊肽也改善了心力衰竭症状和身体功能受限。 · 经替尔泊肽治疗的患者的运动能力得到改善，体重减轻更多，并且全身性炎症减轻。 接受替尔泊肽治疗的患者在心力衰竭症状和身体功能受限方面也得到了显著改善。
    礼来Lilly
    2024-11-21
    心力衰竭 SUMMIT
  • 在一项首创的固定剂量研究中，每周一次的 Efsitora Alfa 胰岛素可实现与每日一次基础胰岛素相似的A1C降低
    前沿研究
    3期研究QWINT-1中，efsitora以4个固定剂量通过一次性自动注射器每周一次为首次使用胰岛素治疗T2DM患者给药。 3期研究QWINT-3中，T2DM患者每日一次基础胰岛素转换为efsitora时同样实现了非劣效的A1C降低。 2024年9月5日，礼来宣布了QWINT-1和QWINT-3两项3期临床试验的积极结果。
    礼来Lilly
    2024-09-14
    胰岛素 A1C