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    隆门资本

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    共发布文章：31篇
    • 【隆门Family】启愈生物完成亿元C1轮融资，推进PD-L1双抗临床进展和全球化布局
      医药投融资
      近日， 启愈生物技术（上海）有限公司 （简称：启愈生物） 宣布完成亿元C1轮融资， 本轮融资由倚锋资本独家领投。 启愈生物专注于双功能及多功能抗体和蛋白质药物研发， 目标是针对难治的癌症、自身免疫和炎症相关的疾病领域，开发生物新药造福患者。 依托自有技术平台，启愈生物开发出一系列全新的具有自主知识产权的生物药，其中 Q-1802（Claudin18.2/PD-L1 双抗） 于 2021 年 3 月获得中美临床批件，目前基本完成临床 II 完成入组，公司即将开展三期临床试验， Q-1802 有望在竞争激烈的 Claudin18.2 赛道中成为国内首个获批上市的 Claudin18.2 双抗品种； Q1801（SIRP⍺/PD-L1 双抗） 已经获得中美临床批件，即将开展临床研究；公司还布局了多个双抗、三抗创新品种，并且已经申请相关专利。
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      2025-06-09
      PDL1 PD-L1
    • 【隆门Family】英百瑞牵头起草《NK细胞疗法临床应用技术规范》团体标准成功发布
      临床研究
      近日，由 英百瑞（杭州）生物医药有限公司牵头起草的团体标准《 NK 细胞疗法临床应用技术规范》 （标准编号： T/ZGCIT 045 — 2025 ，隶属于国民经济分类中的 M734 医学研究和试验发展领域） 已正式对外发布，并于 2025 年 5 月 25 日起实施。 《 NK 细胞疗法临床应用技术规范》标准 规定了 NK 细胞疗法临床应用技术的筛选、适应症和禁忌症、机构及人员要求、治疗流程、随访及不良反应监测等内容。 《 NK 细胞疗法临床应用技术规范》团体标准的发布，能够规范 NK 细胞疗法的产品制备和临床应用，提高产品质量，为 NK 细胞的临床应用提供科学依据，确保产品安全性和有效性，填补国内 NK 细胞疗法在临床应用领域标准化空白。
      隆门资本
      2025-06-03
      细胞疗法
    • 【隆门Family】凯地医疗双靶向CAR-T中剂量治疗晚期胰腺癌及胃癌获100%缓解
      临床研究
      该研究 （ NCT06134960 ）是一项 由北京大学肿瘤医院消化内科沈琳教授 发起的 （ IIT ） 临床试验， 入组受试者 既往 均是经过多 线抗肿瘤治疗失败， 中剂量组胰腺癌、胃癌受试者客观缓解率达到 100% ，疾病控制率100%。 中剂量首例胰腺癌患者，73周岁，2021.7月行十二指肠切除术，病理： 中分化腺癌 。 2025年02月，回输治疗后D28肿瘤评估，靶病灶较基线缩小34.5%，D60天缩小37.9%，D90天持续缩小达到44.8%，持续确认PR。
      隆门资本
      2025-04-25
      胰腺癌 胃癌 CAR-T
    • 【隆门Family】英百瑞5T4抗体偶联NK细胞治疗晚期肾细胞癌联合培唑帕尼的临床II期获批
      临床研究
      2025年4月18日，聚焦于细胞治疗领域的 英百瑞（杭州）生物医药有限公司 宣布， 其具有知识产权的 IBR854细胞注射液 （靶点：5T4）联合 培唑帕尼 用于治疗晚期肾细胞癌的 II期 临床研 究 获得国家药品监督管理局（NMPA）临床默示许可 （通知书编码：2 025LP01104和2025LP01105）。 肾细胞癌是起源于肾小管上皮的恶性肿瘤，占肾脏恶性肿瘤的80%~90%。 我国肾细胞癌发病率为4.02/10万，年龄标准化发病率为2.66/10万。
      隆门资本
      2025-04-21
      5T4 培唑帕尼 肾细胞癌
    • 【隆门Family】中美瑞康与北京天坛医院达成战略合作，共同推进罕见神经疾病创新治疗
      公司动态
      2025年4月12日，中美瑞康（Ractigen Therapeutics）受邀参加首都医科大学附属北京天坛医院主办的“2025年神经病学中心学术年会”，并在会上与“天坛罕见神经疾病临床与转化中心”签署战略合作协议。 北京天坛医院院长王拥军与中美瑞康创始人/CEO李龙承博士代表双方签约，标志着双方将在罕见神经疾病研究及治疗领域展开深度合作。 当日，首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心2025年学术年会隆重举行，“天坛罕见神经疾病临床与转化中心”正式成立。
      隆门资本
      2025-04-16
      北京天坛医院 Ractigen Therapeutic 罕见神经疾病
    • 【隆门Family】中美瑞康国内首款小激活saRNA药物获CDE批准IND，治疗增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)
      审批动态
      2025年3月28日， 中美瑞康（Ractigen Therapeutics） 宣布公司自主研发的用于治疗 增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）的 小激活RNA（saRNA）药物 RAG-1C 已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验许可（IND）。 RAG-1C 成为中国首个获批进入临床试验的saRNA药物 ，标志着中国在RNA激活这一创新疗法领域迈出了重要一步。 RAG-1C 是公司第二款进入临床的 saRNA 药物。
      隆门资本
      2025-03-31
      PVR Ractigen Therapeutic 增殖性玻璃体视网膜病变
    • 【隆门Family】中美瑞康小激活saRNA公布完全缓解率(CR)超66%的临床1期积极数据
      临床研究
      2025年3月24日， 中美瑞康（Ractigen Therapeutics） 宣布在西班牙马德里举行的第40届欧洲泌尿外科学会年会（EAU 2025）最新突破性进展专场发布了其RAG-01治疗非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）I期临床试验的积极初步数据。 数据显示，在接受卡介苗（BCG）治疗失败的患者中，最低两个剂量组的 原位癌 （CIS）患者完全缓解率（CR）达到66.7%，且安全性表现优异。 凭借中美瑞康自主研发的 LiCO™递送技术，RAG-01采用膀胱灌注的给药方式，为BCG治疗失败的 NMIBC患者提供了一种全新的治疗方案。
      隆门资本
      2025-03-25
      CR 瑞康小激活
    • 【隆门Family】长风药业与华润医药签署战略合作协议
      公司动态
      2025年3月4日，长风药业与华润安徽医药举行会谈并签署战略合作协议。 长风药业始终专注于创新药物的研发与生产，致力于成为中国呼吸领域的领先者，其产品覆盖哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、过敏性鼻炎、肺纤维化、肺动脉高压等多个呼吸系统疾病领域。 会议最后，双方签署了战略合作协议 。
      隆门资本
      2025-03-06
    • 【隆门Family】英百瑞5T4抗体偶联NK细胞治疗软组织肉瘤的IND申请获受理
      审批动态
      2024年12月23日，英百瑞递交的IBR854细胞注射液联合培唑帕尼片用于一线治疗失败的进展期软组织肉瘤的临床试验申请获得国家药品监督管理局受理（受理号：CXSL2400890和CXSL2400891）。 关于IBR854细胞注射液：。 IBR854细胞注射液是由英百瑞自主研发的一款全球创新的5T4抗体与NK细胞复合偶联的产品，是全球首个针对实体肿瘤的非基因修饰方法的CAR-raNK细胞疗法，该产品的核心构造是将靶向肿瘤抗原5T4的特异性抗体通过linker与同种异体的NK细胞进行共价偶联。
      隆门资本
      2024-12-26
      5T4 软组织肉瘤 IND
    • 【隆门Family】中吉智药与西太湖研究院就慢病毒载体开发达成合作
      公司动态
      近日， 中吉智药和西太湖研究院达成合作，携手共建西太湖-中吉智药慢病毒载体联合平台，共同拓展慢病毒载体开发及转化合作 。 此前，双方已在免疫细胞治疗的早期研究、临床前及临床试验取得一系列成功的合作成果。 双方将探索In vivo CAR-T等免疫细胞治疗的慢病毒载体设计、开发、工艺生产制备，及病毒载体授权、转让等领域展开深度合作。
      隆门资本
      2024-12-26
      西太湖研究院