2025年1月13日，JPM大会同期，制药巨头强生/J&J宣布以146亿美元（约1069.47亿人民币）的总估值收购美国纳斯达克上市新药企业Intra-Cellular。外媒们曾在1月12日提前泄漏了本次交易。

2024年前3季度，Intra-Cellular营收为4.82亿美元，2024年第3季度为1.75亿美元（增长+39%）；预计全年6.85亿美元业绩。2023财年，Intra-Cellular的营收为4.64亿美元。收购消息公布之前，Intra-Cellular的股价在过去12个月上涨了约40%。

目前被收购标的公司处于亏损状态。强生本次重金收购，旨在获得CNS领域新星产品Caplyta（Lumateperone/卢美哌隆）。据销售预测，卢美哌隆的销售峰值/peak有望突破50亿美元。2020年2月，Caplyta （Lumateperone/卢美哌隆）正式获批后在美国上市销售，2020当年营收2281万美元，2021年8380万美元，2022年业绩为2.5亿美元。

Lumateperone/卢美哌隆是一款用于治疗精神分裂、抑郁症等神经退行性疾病的创新药物，5-羟色胺2A（5-HT2A）受体拮抗剂和多巴胺受体D2调节剂。该药由Intra-Cellular开发和商业化，于2005年从BMS/百时美施贵宝手购买相关专利(2001年,BMS以78亿美元的价格收购了杜邦制药/DuPont Pharmaceuticals,多位华人科学家参与该产品研发)。截至目前，Lumateperone仍然是美国FDA批准的首个也是唯一一款用于双相Ⅰ型和Ⅱ型抑郁的辅助治疗和单药治疗的药物。

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2024年底，Intra-Cellular向美国FDA提交了Lumateperone的第3项新适应症上市申请（sNDA），用于重度抑郁症（MDD）的辅助治疗。产品生命周期管理方面，本品的长效注射剂型（LAI）也在同步开发中。

Intra-Cellular近期与仿制药和品牌药巨头山德士/Sandoz就专利纠纷达成和解，后者同意在2040年之前不会推出Lumateperone的仿制药。

Intra-Cellular在研候选产品 ITI -1284（为一款氘代新药，原型即Lumateperone），正在处于2期临床研究阶段，针对广泛性焦虑障碍（GAD）和阿尔茨海默病相关的精神疾病和躁动方面进行开发。其他候选分子还有Lenrispodun（PDE靶点）、ITI-1020（PDE靶点，用于肿瘤开发）、ITI-333、ITI-1549等。

参考来源：

[1] NMPA/CDE官网

[2] yl23455永利官网（原药融云）数据库

[3] FDA/EMA/PMDA

[4] 相关公司公开披露

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