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全球乙肝小核酸药物研发加速，GSK/IONIS三期药物Bepirovirsen治愈率达29%
全球2.57亿慢性乙肝患者面临治疗困境，小核酸药物成为新希望。GSK/IONIS的Bepirovirsen（ASO疗法）三期临床显示29%未治疗患者实现HBsAg清除，预计2026年多国申报上市。国内企业进展迅速：浩博医药AHB-137二期数据显示63%患者实现病毒学应答；腾盛博药Elebsiran联合疗法HBsAg清除率达33.3%。强生、罗氏等跨国药企曾终止多个项目，凸显研发挑战。中国作为乙肝大国（感染者7500万），相关研发具有重大临床价值。药融圈 -
GSK与iTeos终止TIGIT抗体belrestotug合作，热门靶点研发再遇挫！
5月13日，GSK和iTeos因中期临床试验数据未达预期，决定终止合作开发TIGIT抗体belrestotug，所有相关队列及正在进行的第三阶段试验新注册都将结束。此前已有多家公司在TIGIT领域受挫，但部分企业仍在推进相关药物研发。生物药大时代 -
GSK豪掷20亿美元收购BOS-580！efimosfermin alfa融合蛋白药效革新，月给方案引期待
5月14日，英国制药巨头GSK与Boston Pharmaceuticals达成20亿美元收购协议，以获取efimosfermin alfa（BOS-580）候选新药，含12亿美元首付款及8亿美元里程碑付款。该药为融合蛋白，能延长药效，原研为诺华，GSK后续将付费给诺华。药融圈 -
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GSK2023年业绩：RSV疫苗破15亿美元，继续领先辉瑞！
1月31日，GSK公布2023年财报：营收303.28亿英镑，同比增长5%，研发投入62.23亿英镑，占总收入的21%。细胞基因治疗前沿 -
GSK公司公布：belantamab mafodotin对于多发性骨髓瘤的治疗结果
11月27日，GSK公布了DREAMM-7头对头Ⅲ期试验的中期疗效分析结果，该试验评估了belantamab mafodotin（Blenrep）作为复发或难治性多发性骨髓瘤的二线治疗疗效。生物药大时代 -
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全球首款RSV疫苗！GSK获FDA批准上市，适用于老年人呼吸道疾病！
5月3日，GSK宣布美国FDA已批准其RSV疫苗Arexvy用于预防60岁及以上人群因呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病（LRTD）。据悉，这是世界上首个获得批准上市的RSV疫苗。细胞基因治疗前沿
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