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      【ChiCTR2400090109】消渴丸联合达格列净对2型糖尿病合并代谢综合征治疗效果的临床观察

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2400090109

      试验状态

      结束

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2024-09-24

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      2型糖尿病

      试验通俗题目

      消渴丸联合达格列净对2型糖尿病合并代谢综合征治疗效果的临床观察

      试验专业题目

      消渴丸联合达格列净对2型糖尿病合并代谢综合征治疗效果的临床观察

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      1.比较患有2型糖尿病合并代谢综合征患者，在达格列净治疗基础上，加用消渴丸治疗后与单用达格列净治疗后的糖脂代谢情况、血压控制水平以及对早期糖尿病肾病发展影响。 2.通过低血糖发生率、糖尿病生存质量特异性量表（DSQL）来观察消渴丸联用达格列净治疗2型糖尿病合并代谢综合征患者的安全性以及对生活质量的影响。

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      上市后药物

      随机化

      统计人员产生随机数字表

      盲法

      无

      试验项目经费来源

      邵武市立医院

      试验范围

      /

      目标入组人数

      40

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2023-08-01

      试验终止时间

      2024-08-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      ①符合2型糖尿病合并代谢综合征患者的西医诊断标准，以下具备3项（B为必备项）或更多项即可诊断； A、腹型肥胖（即中心型肥胖）：腰围男性≥90 cm，女性≥85 cm。 B、高血糖：空腹血糖≥6.1 mmol/L或糖负荷后2 h 血糖≥7.8 mmol/L 和（或）已确诊为糖尿病并治疗者。 C、高血压：血压≥130/85 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）和（或）已确认为高血压并治疗者。 D、空腹甘油三酯（TG）≥1.70 mmol/L。 E、空腹HDL‑C<1.04 mmol/L。 ②符合气阴两虚证； 主证：倦怠乏力，咽干口燥，小便频多，夜尿频多。 次证：多食易饥，口渴喜饮，气短懒言，心烦，手足心热，多汗，自汗，盗汗，心悸，失眠，溲赤，便秘。 舌脉：舌红少津，苔薄或花剥，脉细无力或细而弦。 ③年龄18~75岁； ④精神及意识状态正常； ⑤签署知情同意书。；

      排除标准

      ①近3 个月内有严重感染或重大手术史； ②孕妇或哺乳期妇女； ③1型糖尿病； ④合并重要器官（心、脑、肝、肾等）功能不全； ⑤存在药物过敏史或多种食物过敏史者； ⑥恶性肿瘤疾病、严重免疫系统疾病、认知功能障碍疾病、病理性肥胖的患者； ⑦消渴丸和达格列净使用禁忌证。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      邵武市立医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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