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      【ChiCTR2500098182】基于个体靶点的tFUS精准干预血管性及神经退行性疾病的神经网络重塑机制研究：一项随机、双盲、对照临床试验

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2500098182

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2025-03-04

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      血管性及神经退行性疾病

      试验通俗题目

      基于个体靶点的tFUS精准干预血管性及神经退行性疾病的神经网络重塑机制研究：一项随机、双盲、对照临床试验

      试验专业题目

      基于个体靶点的 tFUS 精准干预血管性及神经退行性疾病的神经网络重塑机制研究:一项随机、双盲、对照临床试验

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      210008

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      ①评估基于个体靶点的tFUS干预血管性及神经退行性疾病认知障碍的临床疗效； ②通过多模态影像学方法， 探究其改善认知的神经网络重塑机制；

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      探索性研究/预试验

      随机化

      由专业人员使用随机工具生成随机数字序列，将随机数字与受试者的序号相对应，指定每个随机数字为试验组或对照组，并记录在案。

      盲法

      双盲，操作超声技师与病人都不知道具体的分组和干预措施。

      试验项目经费来源

      中国国家自然科学基金

      试验范围

      /

      目标入组人数

      64

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2024-09-01

      试验终止时间

      2027-09-01

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      （1） 血管性痴呆患者：由小血管病引起的血管性痴呆，神经心理学检查证实的认知功能明显减退，主要表现在记忆力损害，定向力、注意力、语言功能，空间功能、执行功能、运动控制等功能缺陷，并有显著的社会功能下降。 相关检查脑小血管病的存在， 影像学检查证明临床上的症状是由于脑小血管病导致的。 痴呆发生在脑血管病后 3~6 个月以内。 （2） 阿尔茨海默病患者： 阿尔茨海默病患者的诊断标准为 2018 年中国痴呆与认知障碍诊治指南中所提出的诊断标准，即：患者或知情者报告，或有经验的临床医师发现认知的损害；存在一个或多个认知功能域损害的客观证据（该客观证据来自认知测验），认知水平低于年龄、性别和教育程度匹配正常人群平均值的 1-2 个标准差综合认知评估结果。 有脑脊液、 PET-CT 或者其他相关证据证实患者为阿尔海默病患者。 （3）健康对照组：受试者无明显的神经系统相关不适主诉，如头痛、头晕、肢体乏力等无主观和客观的认知功能障碍。对于初中及以上文化程度者， 简易精神状态量表（Mini-mental state examination, MMSE）≥ 24 分， 蒙特利尔认知评估量表（ Montreal Cognitive Assessment, MoCA） ≥ 26 分； 对于小学文化程度者， MMSE ≥ 20 分， MoCA ≥ 24 分；日常生活能力正常， 日常生活能力评估量表（Activity of daily living, ADL） 在年龄和教育程度匹配的正常范围。；

      排除标准

      （1）患者近三个月存在出血性或者缺血性的急性血管事件。 （2）合并精神障碍或药源性认知功能障碍患者。 （3）有严重焦虑抑郁，精神分裂症等精神疾病病史。 （4）由于中枢神经系统创伤、滥用酒精、肿瘤、代谢性疾病、甲状腺功能低下、感染等原因造成的认知功能异常。 （5）近两周内应用抗精神病药物或者改善认知功能障碍的患者。 （6）存在癫痫、起搏器植入、人工耳蜗等禁忌症；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      南京大学医学院附属南京鼓楼医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      210008

      联系人通讯地址

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