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【ChiCTR2100046794】皮质内抑制、易化水平与运动皮层可塑性间相关性的探索研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100046794

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

健康年轻人

试验通俗题目

皮质内抑制、易化水平与运动皮层可塑性间相关性的探索研究

试验专业题目

皮质内抑制、易化水平与运动皮层可塑性间相关性的探索研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

215228

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.探索皮质内抑制和易化水平（GABA和NMDA活动）和Theta 爆发式刺激（TBS）诱导的可塑性之间的关系； 2.探索皮质内抑制和易化水平（GABA和NMDA活动）和SSRT的关系； 3.探索SSRT在Theta 爆发式刺激（TBS）前后的变化及SSRT和Theta 爆发式刺激（TBS）诱导的可塑性之间的关系。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机对照试验

盲法

N/A

试验项目经费来源

苏州市临床医学专家团队项目

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-05-12

试验终止时间

2021-05-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.男性或女性； 2.同意接受iTBS和cTBS干预； 3.同意并具有学习程序的能力，包括足够的认知理解水平； 4.年龄18-50岁； 5.初中及以上文化水平。；

排除标准

1.童年创伤经历（身体，心理，性虐待）； 2.符合当前严重抑郁、躁郁症，精神分裂症，任何精神疾病（包括药物诱发的精神疾病）和当前药物诱发的情绪障碍的标准； 3.患有妄想、痴呆、健忘症、强迫症、创伤后应激障碍、焦虑障碍、任何人格障碍以及认知障碍或分离性障碍； 4.有严重躯体疾病、心脏病史、心脏起搏器或植入药物泵等； 5.有严重消极观念和行为； 6.孕妇及哺乳期妇女； 7.颅内有金属植入物，人工耳蜗，颅内压增高，脑外伤，颅骨不全，脑炎，脑肿瘤； 8.有任何神经系统疾病，癫痫、帕金森、中风等，有家族癫痫病史，使用抗惊厥药物； 9.患高血压等心脑血管疾病； 10.存在脑钙化和脑微出血状况。 11.肥胖，体重指数>35； 12.具有睡眠剥夺情况； 13.验有困难者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学附属江苏盛泽医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

215228

联系人通讯地址

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